Circovac

Pays: Union européenne

Langue: français

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

circovirus porcin inactivé de type 2 (PCV2)

Disponible depuis:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Code ATC:

QI09AA07

DCI (Dénomination commune internationale):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Groupe thérapeutique:

Porcs (cochettes et truies)

Domaine thérapeutique:

Immunologiques pour les suidés

indications thérapeutiques:

Les truies et les giltsPassive la vaccination des porcelets via le colostrum, après une vaccination des truies et des cochettes, afin de réduire les lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec l'infection par le PCV2 et comme une aide pour réduire le PCV2 liés à la mortalité. PigletsActive la vaccination des porcelets à réduire l'excrétion fécale du PCV2 et de la charge virale dans le sang, et comme une aide pour réduire le PCV2 liés signes cliniques, y compris la perte de poids, la perte de poids et la mortalité, ainsi que pour réduire la charge virale et des lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec l'infection par le PCV2.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Autorisé

Date de l'autorisation:

2007-06-21

Notice patient

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-09-2017
Notice patient Notice patient danois 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-09-2017
Notice patient Notice patient estonien 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-09-2017
Notice patient Notice patient grec 03-06-2024
Notice patient Notice patient anglais 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-09-2017
Notice patient Notice patient italien 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-09-2017
Notice patient Notice patient letton 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 03-06-2024
Notice patient Notice patient islandais 03-06-2024
Notice patient Notice patient croate 03-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-09-2017

Afficher l'historique des documents