Citalopram-Ratiopharm 20 mg Filmtablette

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

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20-09-2023

Ingrédients actifs:

Citalopram Hydrobromide

Disponible depuis:

Teva Pharma Belgium

Code ATC:

N06AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

Citalopram Hydrobromide

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

Filmtablette

Composition:

Citalopram Hydrobromide 24.99 mg

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Domaine thérapeutique:

Citalopram

Descriptif du produit:

CTI-code: 239626-01 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239626-02 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239635-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239635-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239635-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239635-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239635-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 422021-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239635-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239635-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239635-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003821161 - CNK-code: 2067015 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 239635-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003821178 - CNK-code: 2435048 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Kommerzialisiert

Notice patient

                                Citalopram-ratiopharm-bsd-AfslV65+V66-mrt21.docx
1/11
GEBRAUCHSINFORMATION:INFORMATION FÜR PATIENTEN
CITALOPRAM-RATIOPHARM 20 MG FILMTABLETTEN
Citalopram
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Citalopram-ratiopharm und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Citalopram-ratiopharm beachten?
3.
Wie ist Citalopram-ratiopharm einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Citalopram-ratiopharm aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CITALOPRAM-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Citalopram gehört zu einer Gruppe von Antidepressiva, die selektive
Serotonin-Wiederaufnahme-
Hemmer (SSRI) genannt werden. Im jedem menschlichen Gehirn gibt es
einen bestimmten Stoff, das
sogenannte Serotonin. Man geht davon aus, dass niedrige
Serotoninspiegel die Ursache der
Depression sind. Die Wirkungsweise von Citalopram ist noch nicht
vollständig geklärt, aber es könnte
helfen, indem es die Serotonin-Menge im Gehirn erhöht.
Citalopram-ratiopharm wird angewendet zur Behandlung:

der Depression (bei schweren Depressionsepisoden).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CITALOPRAM-RATIOPHARM BEACHTEN?
CITALOPRAM-RATIOPHARM DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Citalopram oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
                                
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