Claritine 10 mg comp.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Loratadine 10 mg

Disponible depuis:

Bayer SA-NV

Code ATC:

R06AX13

forme pharmaceutique:

Comprimé

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Loratadine

Descriptif du produit:

CTI Extended: 467191-12; 467191-05; 467191-10; 467191-07; 467191-04; 467191-03

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

2014-12-01

Notice patient

                                - 1/6 -
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Claritine 10 mg comprimés
Loratadine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien
ou votre
infirmier/ière.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration
ou si vous vous sentez moins bien.
Dans cette notice:
1.
Qu’est-ce que Claritine et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Claritine
3.
Comment prendre Claritine
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Claritine
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLARITINE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Le nom complet de ce médicament est Claritine 10 mg comprimés.
Ce qu’est Claritine
Claritine 10 mg,comprimés contient comme substance active de la
loratadine qui
appartient à la
classe des médicaments appelés « antihistaminiques ».
Comment agit Claritine
Claritine permet de réduire vos symptômes de l’allergie en
arrêtant les effets d’une
substance appelée « l’histamine », qui est produite par votre
organisme lorsque vous faites
une réaction allergique à quelque chose.
Quand Claritine doit être pris
Claritine comprimé est indiqué pour soulager les symptômes
associés à la rhinite allergique
(par exemple, le rhume des foins) tels que les éternuements, le nez
qui coule ou qui
démange, les yeux qui démangent ou larmoient.
Claritine est 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                - 1/8 -
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Claritine 10 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 10 mg de loratadine.
Excipients à effet notoire : la quantité de lactose monohydraté
dans la composition de la
loratadine 10 mg comprimé est de 71,3 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé ovale, blanc à blanc cassé, avec une barre de « cassure
» sur une face, lisse sur
l’autre côté.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en
doses
égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
Indications thérapeutiques
Claritine comprimé est indiqué dans le traitement symptomatique de
la rhinite allergique
et de l’urticaire chronique idiopathique.
4.2
Posologie et mode d’administration
Posologie
Adultes: un comprimé une fois par jour.
Population pédiatrique
Enfants âgés de 6 ans ou plus avec un poids corporel plus de 30 kg :
un comprimé une fois
par jour.
D’autres présentations, plus adaptées, sont disponibles pour les
enfants âgés de moins de
6 ans ou ayant un poids corporel inférieur ou égal à 30 kg.
Enfants âgés de moins de 2 ans :
La sécurité et l’efficacité de Claritine n’ont pas été
établies. Aucune donnée n’est disponible.
Patients ayant une insuffisance hépatique
- 2/8 -
Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère, la
dose initiale devra être
diminuée en raison d’un risque de clairance réduite de la
loratadine. Une dose initiale de
10 mg tous les deux jours est recommandée pour l’adulte et
l’enfant de plus de 30 kg.
Patients ayant une insuffisance rénale
Aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire chez les patients
présentant une
insuffisance rénale.
Sujets âgées
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les sujets âgés.
Mode d’administration
Voie orale. Le comprimé peut être pris indifféremment par rapport
aux repas.
4.3
Contre-indications
Hypersensibilité à la substan
                                
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Notice patient Notice patient allemand 31-08-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 31-08-2022

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