Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Peroxyde de benzoyle; Clindamycine (Phosphate de clindamycine)
GLAXOSMITHKLINE INC
D10AF51
CLINDAMYCIN, COMBINATIONS
5%; 1%
Gel
Peroxyde de benzoyle 5%; Clindamycine (Phosphate de clindamycine) 1%
Topique
5GM/30GM/45GM
Prescription
ANTIBIOTICS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0242561001; AHFS:
APPROUVÉ
2010-05-05
_Page 1 de 30_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS GEL PR CLINDOXYL ADV gel de clindamycine et de peroxyde de benzoyle, 1 % / 3 %, p/p (clindamycine sous forme de phosphate de clindamycine) GEL PR CLINDOXYL gel de clindamycine et de peroxyde de benzoyle, 1 % / 5 %, p/p (clindamycine sous forme de phosphate de clindamycine) Traitement topique de l’acné Norme reconnue GlaxoSmithKline Inc. 7333 Mississauga Road Mississauga (Ontario) L5N 6L4 www.stiefel.ca Date de révision : 2 novembre 2018 Numéro de contrôle : 215840 _©2018 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence. _ _Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par le groupe de sociétés GSK. _ _ _ _ _ _Page 2 de 30_ TABLE DES MATIÈRES PAGE PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ............................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ............................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ......................................................................... 4 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................. 7 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ..................................................................... 10 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................... 11 SURDOSAGE................................................................................................................... 11 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ............................................. 12 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ................................................................................... 13 INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION ........................................ 13 PRÉSENTATION, COMPOSITION ET C Lire le document complet