Clopidogrel 1A Pharma

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clopidogrel

Disponible depuis:

Acino Pharma GmbH 

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Agenți antitrombotici

Domaine thérapeutique:

Boli vasculare periferice

indications thérapeutiques:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:Pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut:- Non supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau fără undă Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2009-07-28

Notice patient

                                B. PROSPECTUL
23
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel 1A Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel 1A Pharma
3.
Cum să luaţi Clopidogrel 1A Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel 1A Pharma
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL 1A PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel 1A Pharma conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine
(aşa-numitele trombocite) sunt
elemente circulante foarte mici, mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel 1A Pharma este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este
cunoscută sub denumirea de aterotromb
oză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel 1A Pharma pentru a preveni formarea
cheag
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine ulei de ricin hidrogenat 3,80
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent după
intervenţie coronariană percutanată în asociere cu acid
acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
–
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie iniţiat
cu o doză de încărcare unică,
de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o dată pe zi (în
asociere cu acid acetilsalicilic
(AAS) 75 - 325 mg pe zi). Deoarece dozele mai mari de AAS au fost
asociate cu un
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2011
Notice patient Notice patient espagnol 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2011
Notice patient Notice patient tchèque 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2011
Notice patient Notice patient danois 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2011
Notice patient Notice patient allemand 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2011
Notice patient Notice patient estonien 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2011
Notice patient Notice patient grec 28-02-2011
Notice patient Notice patient anglais 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2011
Notice patient Notice patient français 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2011
Notice patient Notice patient italien 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2011
Notice patient Notice patient letton 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2011
Notice patient Notice patient lituanien 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-02-2011
Notice patient Notice patient hongrois 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2011
Notice patient Notice patient maltais 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2011
Notice patient Notice patient polonais 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2011
Notice patient Notice patient portugais 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2011
Notice patient Notice patient slovaque 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2011
Notice patient Notice patient slovène 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2011
Notice patient Notice patient finnois 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-02-2011
Notice patient Notice patient suédois 28-02-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2011

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents