Clopidogrel Acino

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clopidogrel

Disponible depuis:

Acino AG

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Agenți antitrombotici

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indications thérapeutiques:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2009-07-28

Notice patient

                                26
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
27
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel Acino şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel Acino
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Acino
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Acino
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL ACINO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Acino conţine Clopidogrel şi aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante
plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele trombocite) sunt
elemente circulante foarte mici din
sânge, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag
de sânge. Prevenind această agregare,
medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de formare a
cheagurilor de sânge (proces numit
tromboză).
Clopidogrel Acino este utilizat de către adulţi pentru a preveni
formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denum
irea de
aterotro
mboză şi poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum
sunt accidentul vascular
cerebral, criza de inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Acino pent
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Acino 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţ cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent după
intervenţie coronariană percutanată, în asociere cu a
cid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice şi tromboembolice în
fibrilaţia atrială _
La pacienţii adulţi cu fibrilaţie atrială, care au cel puţin un
factor de risc pentru accidente vasculare,
care nu pot fi trataţi cu un antagonist al vitaminei K (AVK) şi care
au risc scăzut de sângerare,
clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS pentru prevenirea
accidentelor aterotrombotice şi
tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi persoane vârstnice
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-04-2016
Notice patient Notice patient espagnol 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-04-2016
Notice patient Notice patient tchèque 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-04-2016
Notice patient Notice patient danois 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-04-2016
Notice patient Notice patient allemand 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-04-2016
Notice patient Notice patient estonien 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-04-2016
Notice patient Notice patient grec 11-08-2016
Notice patient Notice patient anglais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-04-2016
Notice patient Notice patient français 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-04-2016
Notice patient Notice patient italien 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-04-2016
Notice patient Notice patient letton 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-04-2016
Notice patient Notice patient lituanien 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-04-2016
Notice patient Notice patient hongrois 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-04-2016
Notice patient Notice patient maltais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-04-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-04-2016
Notice patient Notice patient polonais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-04-2016
Notice patient Notice patient portugais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-04-2016
Notice patient Notice patient slovaque 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-04-2016
Notice patient Notice patient slovène 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-04-2016
Notice patient Notice patient finnois 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-04-2016
Notice patient Notice patient suédois 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-04-2016
Notice patient Notice patient norvégien 11-08-2016
Notice patient Notice patient islandais 11-08-2016
Notice patient Notice patient croate 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-04-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents