Clopidogrel Sandoz

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

klopidogrel

Disponible depuis:

Acino Pharma GmbH

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Antitrombotiska medel

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos: * patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

kallas

Date de l'autorisation:

2009-09-21

Notice patient

                                B. BIPACKSEDEL
19
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel Sandoz är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel Sandoz
3.
Hur du tar Clopidogrel Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Sandoz ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Sandoz innehåller det aktiva innehållsämnet
klopidogrel, som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Klopidogrel Sanddoz används för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Sandoz för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för
dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer
arteriell sjukdom (rubbat blodflöde
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Sandoz 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen: varje tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.

Farmakogenetik
Långsam metabolisering av CYP2C19 är förknippad med minskat svar
på klopidogrel. Optimal
dosregim för långsamma metaboliserare är ännu ej fastställd (se
avsnitt 5.2).

Barn
Säkerhet och effekt av Klopidogrel för barn och ungdomar har ännu
ej fastställts.

Nedsatt njurfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med nedsatt
njurfunktion (se
avsnitt 4.4).

Nedsatt leverfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med måttlig
leversjukdom som kan ha
ökad blödningsbenägenhet (se avsnitt 4.4).
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.

Allvarlig nedsättning av leverfunktionen.

Aktiv patologisk blödning som t ex peptiskt ulcus eller intrakraniell
blödning.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
_Blödningar och hematologiska störningar _
På grund av risken för blödni
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-10-2011
Notice patient Notice patient espagnol 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-10-2011
Notice patient Notice patient tchèque 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-10-2011
Notice patient Notice patient danois 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-10-2011
Notice patient Notice patient allemand 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-10-2011
Notice patient Notice patient estonien 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-10-2011
Notice patient Notice patient grec 26-10-2011
Notice patient Notice patient anglais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-10-2011
Notice patient Notice patient français 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-10-2011
Notice patient Notice patient italien 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-10-2011
Notice patient Notice patient letton 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-10-2011
Notice patient Notice patient lituanien 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-10-2011
Notice patient Notice patient hongrois 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-10-2011
Notice patient Notice patient maltais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-10-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-10-2011
Notice patient Notice patient polonais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-10-2011
Notice patient Notice patient portugais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-10-2011
Notice patient Notice patient roumain 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-10-2011
Notice patient Notice patient slovaque 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-10-2011
Notice patient Notice patient slovène 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-10-2011
Notice patient Notice patient finnois 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-10-2011
Notice patient Notice patient norvégien 26-10-2011
Notice patient Notice patient islandais 26-10-2011

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents