CLOTRIMADERM-FLUCONAZOLE COMBI-PACK Trousse

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Fluconazole; Clotrimazole

Disponible depuis:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

J02AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

FLUCONAZOLE

Dosage:

150MG; 1%

forme pharmaceutique:

Trousse

Composition:

Fluconazole 150MG; Clotrimazole 1%

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

AZOLES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252465001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2022-08-29

Résumé des caractéristiques du produit

_Fluconazole 150 (fluconazole)_
_Clotrimaderm-Fluconazole Combi-Pack (150 mg de fluconazole et 1 % de
clotrimazole)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
FLUCONAZOLE 150
Capsule de fluconazole à 150 mg
CLOTRIMADERM-FLUCONAZOLE
COMBI-PACK
Fluconazole 150 (capsule de fluconazole à 150 mg)
Clotrimaderm External Cream (crème de clotrimazole à 1 %, USP)
Antifongique
Taro Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
130 East Drive
04 Avril 2022
Brampton (Ontario)
L6T 1C1
Numéro de contrôle
:
263240
_Fluconazole 150 (fluconazole)_
_Clotrimaderm_
-
_Fluconazole Combi-Pack (150 mg de fluconazole et 1 % de
clotrimazole)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE...................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 17
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
20
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................