Comirnaty Omicron XBB.1.5 (30 Mikrogramm)/Dosis Injektionsdispersion

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

raxtozinameranum

Disponible depuis:

Pfizer AG

Code ATC:

J07BN01

DCI (Dénomination commune internationale):

raxtozinameranum

forme pharmaceutique:

Injektionsdispersion

Composition:

Suspension: raxtozinameranum 30 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-N,N-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp..

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Les vaccins

Domaine thérapeutique:

Comirnaty Omicron XBB.1.5 (30 Mikrogramm)/Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion ist indiziert für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus hervorgerufenen COVID-19-Erkrankung bei Personen ab 12 Jahren

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1970-01-01

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Comirnaty® Omicron XBB.1.5 (30 microgrammes)/dose dispersion
injectable prête à l’emploi pour les
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pour les personnes âgées de 12
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Comment utiliser Comirnaty Omicron XBB.1.5 (30
microgrammes)/dose dispersion injectable prête à
l'emploi pour les personnes âgées de 12
ans et plus (couvercle GRIS)?
Quels effets secondaires Comirnaty Omicron XBB.1.5 (30
microgrammes)/dose dispersion injectable prête à
l'emploi pour les personnes âgées de 12
ans et plus (couvercle GRIS) peut-il provoquer?