Cosopt collyre en solution

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

dorzolamidum, timololum

Disponible depuis:

Santen SA

Code ATC:

S01ED51

DCI (Dénomination commune internationale):

dorzolamidum, timololum

forme pharmaceutique:

collyre en solution

Composition:

dorzolamidum 20 mg ut dorzolamidi hydrochloridum 22.26 mg, timololum 5 mg ut timololi maleas 6.83 mg, benzalkonii chloridum 75 µg, natrii citras dihydricus, hydroxyethylcellulosum, natrii hydroxidum, mannitolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

glaucome

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1998-06-26

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
COSOPT®
Qu’est-ce que Cosopt et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Cosopt ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de
Cosopt?
Cosopt peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
Comment utiliser Cosopt?
Quels effets secondaires Cosopt peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Cosopt?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Cosopt? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en mars 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant d’utiliser ce
médicament. Ce médicament vous a été remis
personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles
semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
COSOPT®
Qu’est-ce que Cosopt et quand doit-il être utilisé?
Cosopt est une association constituée d’un inhibiteur de
l’anhydrase carbonique (dorzolamide) et d’un
bêtabloquant (timolol) exerçant un effet sur les yeux. Les deux
substances diminuent la pression intraoculaire
par des modes d’action différents et complémentaires.
Cosopt est prescrit par le médecin pour diminuer la pression
intraoculaire trop élevée, par exemple, lors d’un
glaucome.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Une pression intraoculaire trop élevée peu

Résumé des caractéristiques du produit

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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
COSOPT®
Santen SA
Composition
Principes actifs
Dorzolamide (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide) et timolol
(sous forme de maléate de timolol)
Excipients
Citrate de sodium (E331), hydroxyéthylcellulose, hydroxyde de sodium
(E524), mannitol (E421), eau pour
préparations injectables, du chlorure de benzalkonium (0,075 mg/ml).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Cosopt collyre en solution dans récipient multidose (isotonique,
tamponnée, légèrement visqueuse, solution
aqueuse). Un ml de Cosopt contient comme principes actifs 20,00 mg de
dorzolamide (sous forme de
22,26 mg d'hydrochlorure de dorzolamide) et 5,00 mg de timolol (sous
forme de 6,83 mg de maléate de
timolol).
Indications/Possibilités d’emploi
Le collyre Cosopt est indiqué pour le traitement de la pression
intra-oculaire (PIO) élevée chez les patients
présentant une hypertension intra-oculaire, un glaucome à angle
ouvert, un glaucome pseudoexfoliatif, ou
d'autres formes secondaires du glaucome à angle ouvert, lorsqu'un
traitement combiné est nécessaire.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
La posologie est d'une goutte deux fois par jour dans l'œil (les
yeux) atteint(s).
Passage d'un autre produit anti-glaucomateux à la préparati