CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

cuivre

Disponible depuis:

LABCATAL

DCI (Dénomination commune internationale):

copper

Dosage:

0,7252 mg

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour une ampoule de 2 ml > cuivre : 0,7252 mg . Sous forme de : cuivre (gluconate de) 5,179 mg

Mode d'administration:

orale;sublinguale

Unités en paquet:

14 ampoule(s) en verre de 2 ml

Domaine thérapeutique:

OLIGOTHERAPIE (V divers)

Descriptif du produit:

307 512-2 ou 34009 307 512 2 0 - 14 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/02/2009;375 467-9 ou 34009 375 467 9 9 - 28 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/05/2016;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1998-01-29

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/07/2020
Dénomination du médicament
CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
Gluconate de cuivre
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CUIVRE
OLIGOSOL, solution buvable en
ampoule ?
3. Comment prendre CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : divers).
Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du
terrain en particulier au cours d’états
infectieux et viraux, d’états grippaux et au cours d’affections
rhumatismales inflammatoires.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CUIVRE
OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) au gluconate de cuivre ou à
l’un des autres composants contenus
dans ce m�

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/07/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de
cuivre..........................................................................................................
5,179 mg
(Quantité correspondante en
cuivre.................................................................................
0,7252 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire : glucose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours
d’états infectieux et viraux, d’états grippaux et
au cours d’affections rhumatismales inflammatoires.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L’ADULTE
1 à 2 ampoules par jour.
·
Les ampoules sont à prendre de préférence le matin à jeun ou
éventuellement 15 minutes avant un repas ou
le soir au coucher.
Mode d’administration
Voie orale.
L’administration par voie sublinguale est recommandée : garder le
contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous
la langue avant d’avaler.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant un syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose.
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un
traitement spécifique éventuel.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure
de précaution, l’utilisat