CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

cuivre 3; argent 1; or colloïdal 0

Disponible depuis:

LABCATAL

DCI (Dénomination commune internationale):

cuivre 3; argent 1; or colloïdal 0

Dosage:

3,150 mg

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 ml de solution buvable > cuivre 3,150 mg sous forme de : cuivre (gluconate de 22,500 mg > argent 1,068 mg sous forme de : argent (gluconate d' 3,000 mg > or colloïdal 0,070 mg

Mode d'administration:

sublinguale

Unités en paquet:

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) jaune(brun) avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène de 60 ml

Domaine thérapeutique:

OLIGOTHERAPIE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : divers).Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours de la phase de convalescence de maladies infectieuses, d'états asthéniques.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1998-01-29

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
Dénomination du médicament
CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon
Gluconate de cuivre / Or colloïdal / Gluconate d'argent
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL,
solution buvable en flacon ?
3. Comment prendre CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en
flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en
flacon ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en
flacon ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : divers).
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du
terrain en particulier au cours de la phase de
convalescence de maladies infectieuses, d'états asthéniques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CUIVRE-OR-
ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon ?
Ne prenez jamais CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon
:
·
si vous êtes allergique aux substances actives

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CUIVRE-OR-ARGENT OLIGOSOL, solution buvable en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de
cuivre...........................................................................................................
22,50 mg
(Quantité correspondante en
cuivre)....................................................................................
3,150 mg
Or
colloïdal........................................................................................................................
0,070 mg
Gluconate
d’argent.............................................................................................................
3,000 mg
(Quantité correspondante en
argent)...................................................................................
1,068 mg
Pour 100 ml de solution buvable.
Le godet comprend deux graduations correspondant à 2 ml de solution
(1 dose) et à 4 ml de solution (2
doses).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en flacon.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de la
phase de convalescence de maladies
infectieuses, d'états asthéniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RÉSERVÉ A L'ADULTE.
Le contenu des graduations du godet : 2 ml (1 dose) ou 4 ml (2 doses).
Les doses sont à prendre :
·
de préférence le matin à jeun,
·
éventuellement 15 minutes avant un repas.
Garder le contenu du godet 1 à 2 minutes sous la langue avant
d’avaler.
Mode d’administration
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
De très rares cas d’argyrie ont été rapportés au cours de
traitement prolongé et/ou de surdosage, voir
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