Daylette 0,02 mg - 3 mg filmomh. tabl.

Pays: Belgique

Langue: néerlandais

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Drospirenon 3 mg (witte tablet); Ethinylestradiol 0,02 mg (witte tablet); Placebo (groene tablet)

Disponible depuis:

Gedeon Richter Plc

Code ATC:

G03AA12

DCI (Dénomination commune internationale):

Drospirenone; Ethinylestradiol; Placebo

Dosage:

0,02 mg - 3 mg

forme pharmaceutique:

Filmomhulde tablet

Composition:

Drospirenon 3 mg; Ethinylestradiol 0.02 mg; Placebo

Mode d'administration:

Oraal gebruik

Domaine thérapeutique:

Drospirenone and Ethinylestradiol

Descriptif du produit:

CTI-code: 414766-03 - De grootte van de verpakking: 6 x 28 (24 + 4) - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05997001367834 - CNK-code: 3026143 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 414766-04 - De grootte van de verpakking: 13 x 28 (24 + 4) - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05997001367858 - CNK-code: 3026150 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 414766-01 - De grootte van de verpakking: 28 (24 + 4) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 414766-02 - De grootte van de verpakking: 3 x 28 (24 + 4) - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05997001367810 - CNK-code: 3026135 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Statut de autorisation:

Gecommercialiseerd: Ja

Date de l'autorisation:

2012-02-29

Notice patient

1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DAYLETTE 0,02 MG/3 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ethinylestradiol en drospirenon
BELANGRIJKE DINGEN DIE U MOET WETEN OVER GECOMBINEERDE HORMONALE
ANTICONCEPTIVA:

Deze middelen vormen een van de meest betrouwbare omkeerbare
anticonceptiemethoden, mits
correct gebruikt

Ze geven een iets hoger risico op het ontstaan van een bloedstolsel
(trombose) in de aders en
slagaders, vooral in het eerste jaar dat u een gecombineerd hormonaal
anticonceptivum gebruikt of
als u na een onderbreking van 4 weken of langer weer begint met het
gebruik van een
gecombineerd hormonaal anticonceptivum

Let goed op en neem contact op met uw arts als u denkt dat u mogelijk
symptomen van een
bloedstolsel heeft (zie rubriek 2 ’Bloedstolsels (trombose)’).
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Daylette en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DAYLETTE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?

Daylette is een anticonceptiepil en wordt gebruikt ter voorkoming van
zwangerschap.

Elk van de 24 witte tabletten bevat een kleine hoeveelheid van twee
verschillende vrouwelijke
hormonen, namelijk ethinylestradiol en drospirenon.

De 4 groene tabletten bevatten geen werkzame stoffen en worden ook wel
placebotabletten
genoemd.

An

Résumé des caractéristiques du produit

1
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Daylette 0,02 mg/3 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
24 witte of bijna witte _(werkzame) _filmomhulde tabletten:
Elke filmomhulde tablet bevat 0,02 mg ethinylestradiol en 3 mg
drospirenon.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 48,53 mg lactosemonohydraat en 0,070 mg
sojalecithine.
4 groene (bevatten geen werkzame stof) filmomhulde placebotabletten:
De tablet bevat geen werkzame stoffen.
Hulpstoffen met bekend effect: Elke filmomhulde tablet bevat 37,26 mg
lactose en 0,003 mg
zonnegeel FCF (E110).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
De werkzame tablet is een witte of bijna witte, ronde, biconvexe
filmomhulde tablet, diameter
ongeveer 6 mm. Aan één zijde met gravering: “G73”, de andere
zijde heeft geen gravering.
De placebotablet is een groene, ronde, biconvexe filmomhulde tablet,
diameter ongeveer 6 mm,
zonder gravering.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Orale anticonceptie.
Bij de beslissing om Daylette voor te schrijven moet rekening worden
gehouden met de huidige
risicofactoren van de individuele vrouw, in het bijzonder met de
factoren voor veneuze trombo-
embolie (VTE) en hoe het risico op VTE met Daylette zich verhoudt tot
het risico met andere
gecombineerde hormonale anticonceptiva (zie rubrieken 4.3 en 4.4).
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Toedieningsweg
Oraal gebruik
Dosering
HOE WORDT DAYLETTE INGENOMEN?
De tabletten moeten dagelijks op ongeveer hetzelfde tijdstip worden
ingenomen, indien nodig met wat
vloeistof, in de op de blisterverpakking aangegeven volgorde. De
tabletten moeten zonder
onderbreking worden ingenomen. Gedurende 28 opeenvolgende dagen moet
één tablet per dag worden
ingenomen. Elke volgende verpakking wordt gestart op de dag na de
laatste tablet van de vorige
2
verpakking. De onttrekkingsbloeding begint gewoonlijk 2-3 dagen na het
begin van de groene
placebotabletten (laatste rij) en is mogelijk nog niet