DEFLAMOL, pommade

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

oxyde de zinc 3; dioxyde de titane 4

Disponible depuis:

SOFIBEL

Code ATC:

Classepharmacothérapeutique:PROTECTEURCUTANE,codeATCD02AX

DCI (Dénomination commune internationale):

oxyde de zinc 3; dioxyde de titane 4

Dosage:

3,50 g

forme pharmaceutique:

Pommade

Composition:

pour 100 g de pommade > oxyde de zinc 3,50 g > dioxyde de titane 4,50 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium de 30 g

Domaine thérapeutique:

PROTECTEUR CUTANE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Dermatologie - D02AX.DEFLAMOL, pommade est préconisé dans le traitement d'appoint des irritations cutanées, notamment l'érythème fessier du nourrisson (fesses rouges).

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Archivée le 10/02/2023

Date de l'autorisation:

1996-06-04

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/04/2018
Dénomination du médicament
DEFLAMOL, pommade
Oxyde de zinc/Dioxyde de titane
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DEFLAMOL, pommade et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DEFLAMOL, pommade ?
3. Comment utiliser DEFLAMOL, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DEFLAMOL, pommade ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DEFLAMOL, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Dermatologie - D02AX.
DEFLAMOL, pommade est préconisé dans le traitement d'appoint des
irritations cutanées, notamment l'érythème fessier du
nourrisson (fesses rouges).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
DEFLAMOL, pommade ?
N’utilisez jamais DEFLAMOL, pommade :
·
si vous êtes allergique (hypersensibilité) à la lanoline (graisse
de laine) ou à l’un des composants mentionnés dans la
rubrique 6.
·
si vous avez des lésions suintantes.
·
si vous avez des lésions infectées.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser
DEFLAMOL, pommade.
Ce médicament n’est pas un traitement préven

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/04/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DEFLAMOL, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Oxyde de zinc
.......................................................................................................................
3,50 g
Dioxyde de titane
..................................................................................................................
4,50 g
Pour 100 g de pommade.
Excipient à effet notoire : Lanoline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des dermites irritatives, notamment
l’érythème fessier du nourrisson.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Population pédiatrique
Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Appliquer plusieurs fois par jour, sur la région irritée, des
petites quantités de pommade et faire pénétrer en massant
légèrement.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la lanoline ou à l’un des autres constituants
mentionnés dans la rubrique 6.1 ;
·
Lésions suintantes ;
·
Lésions surinfectées.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament n’est pas un traitement préventif de l’érythème
fessier du nourrisson.
Le caractère occlusif de l'excipient est susceptible de favoriser la
surinfection.
Ce médicament contient de la graisse de laine (ou lanoline) et peut
provoquer des réactions cutanées (par exemple :
eczéma).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Allaitement
Ne pas appliquer sur les seins pendant l’allaitement en raison du
risque d’ingestion du produit par le nouveau-né.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possibilité d’eczéma de contact (lanoline).
Décl