DEPO-MEDROL 40 mg/1 ml, suspension injectable en flacon

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

acétate de méthylprednisolone 40

Disponible depuis:

PFIZER HOLDING FRANCE

Code ATC:

H02AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

acétate de méthylprednisolone 40

Dosage:

40,0 mg

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

pour 1 ml de suspension injectable > acétate de méthylprednisolone 40,0 mg

Mode d'administration:

endosinusale;intra-articulaire;intralésionnelle;intramusculaire;périarticulaire;voie parentérale autre

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre de 1 ml

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES

indications thérapeutiques:

CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES : code ATC : H02AB04.Ce médicament est un corticoïde.Il peut être utilisé en injection locale, en dermatologie, en ORL et en rhumatologie.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1997-12-10

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/09/2023
Dénomination du médicament
DEPO-MEDROL 40 mg/1 mL, suspension injectable en flacon
Acétate de méthylprednisolone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier\ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DEPO-MEDROL 40 mg/1 mL, suspension injectable en
flacon et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DEPO-MEDROL 40 mg/1 mL, suspension
injectable en flacon ?
3. Comment utiliser DEPO-MEDROL 40 mg/1 mL, suspension injectable en
flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DEPO-MEDROL 40 mg/1 mL, suspension injectable en
flacon ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DEPO-MEDROL 40 mg/1 mL, suspension injectable en
flacon ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES : code ATC : H02AB04.
Ce médicament est un corticoïde.
Il peut être utilisé en injection locale, en dermatologie, en ORL et
en rhumatologie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
DEPO-MEDROL 40
mg/1 mL, suspension injectable en flacon ?
N’utilisez jamais DEPO-MEDROL 40 mg/1 mL, suspension injectable en
flacon :
·
dans la plupart des infections,
·
dans certaines maladies virales en évolution (hépatites virales,
herpès, varicelle,

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DEPO-MEDROL 40 mg/1 mL, suspension injectable en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétate de
méthylprednisolone............................................................................................
40,0 mg
Pour 1 mL de suspension injectable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce sont celles de la corticothérapie locale, lorsque l'affection
justifie une forte concentration locale. Toute
prescription d'injection locale doit faire la part du danger
infectieux notamment du risque de favoriser une
prolifération bactérienne.
Ce produit est indiqué dans les affections :
·
Dermatologiques : cicatrices chéloïdes.
·
ORL : irrigation intra-sinusiennes dans les sinusites subaiguës ou
chroniques justifiant un drainage.
·
Rhumatologiques :
o
injections intra-articulaires : arthrites inflammatoires, arthrose en
poussée,
o
Injections péri-articulaires : tendinites, bursites,
o
injections des parties molles: talalgies, syndrome du canal carpien,
maladie de Dupuytren.
4.2. Posologie et mode d'administration
Cette spécialité n'est pas adaptée à l'administration par voie
inhalée par nébulisateur.
Equivalence anti-inflammatoire (équipotence) pour 5 mg de prednisone:
4 mg de méthylprednisolone.
Posologie
1/10 à 2 mL par injection selon le lieu de l'injection et l'affection
à traiter.
Il faut éviter que l'injection ne soit trop superficielle en raison
du risque d'atrophie sous-cutanée.
L'injection ne sera répétée qu'en cas de réapparition ou de
persistance des symptômes.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement contre-indiqué dans les situations
suivantes (il n'existe toutefois aucune
contre-indication absolue pour une corticothérapie d'indication
vitale) :
·
tout état infectieux ou suspicion d’infection, à l'exclusion des
indicati