Depo-Medrol + Lidocaine 40 mg/ml - 10 mg/ml susp. inj. p.artic./i.lés./i.artic./i.burs. flac.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de Lidocaïne 10 mg/ml; Acétate de Méthylprednisolone 40 mg/ml

Disponible depuis:

Pfizer SA-NV

Code ATC:

H02AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

Lidocaine Hydrochloride; Methylprednisolone Acetate

Dosage:

40 mg/ml - 10 mg/ml

forme pharmaceutique:

Suspension injectable

Composition:

Chlorhydrate de Lidocaïne 10 mg/ml; Acétate de Méthylprednisolone 40 mg/ml

Mode d'administration:

Voie intra-articulaire; Voie intrabursale; Voie intralésionnelle; Voie périarticulaire

Domaine thérapeutique:

Methylprednisolone

Descriptif du produit:

CTI code: 094692-01 - Taille de l'emballage: 1 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05415062303757 - Code CNK: 0108555 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 094692-02 - Taille de l'emballage: 3 x 1 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05415062304822 - Code CNK: 0108670 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1975-05-01

Notice patient

Notice BEL 20K24
BEL 20K24
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DEPO-MEDROL+LIDOCAÏNE 40 MG/ML + 10 MG/ML, SUSPENSION INJECTABLE
acétate de méthylprednisolone + chlorhydrate de lidocaïne
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Depo-Medrol + Lidocaïne et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Depo-Medrol + Lidocaïne
3.
Comment utiliser Depo-Medrol + Lidocaïne
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Depo-Medrol + Lidocaïne
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DEPO-MEDROL + LIDOCAÏNE ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Depo-Medrol + Lidocaïne contient de l'acétate de méthylprednisolone
et du chlorhydrate de
lidocaïne.

L'acétate de méthylprednisolone appartient au groupe des
glucocorticoïdes. La
méthylprednisolone inhibe les manifestations locales de
l‘inflammation (chaleur,
gonflement, douleur, rougeur) et les réactions allergiques
(l'hypersensibilité). Elle
influence également de nombreux organes et processus métaboliques
dans l'organisme.

Le chlorhydrate de lidocaïne appartient à un groupe de médicaments
qui induisent une
insensibilité et une analgésie locales.
Depo-Medrol + Lidocaïne est dès lors utilisé dans le traitement des

affections rhumatismales d'origines di

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit BEL 20K24
BEL 20K24
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
DEPO-MEDROL + Lidocaïne 40 mg/ml + 10 mg/ml, suspension injectable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Les substances actives sont l’acétate de méthylprednisolone et le
chlorhydrate de lidocaïne.
DEPO-MEDROL + Lidocaïne contient 40 mg d’acétate de
méthylprednisolone et 10 mg de
chlorhydrate de lidocaïne dans 1 ml de suspension injectable.
Excipient à effet notoire
:
DEPO-MEDROL + Lidocaïne 40 mg/ml + 10 mg/ml contient 8,7 mg
d’alcool benzylique par
chaque flacon de 1 ml et 17,4 mg d’alcool benzylique par chaque
flacon de 2 ml, équivalent à 8,7
mg/ml d’alcool benzylique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Les glucocorticoïdes doivent être considérés comme un traitement
purement symptomatique.
POUR ADMINISTRATION INTRA-SYNOVIALE, PERI-ARTICULAIRE OU INTRA-
BURSALE (voir la rubrique 4.4).
DEPO-MEDROL + Lidocaïne est indiqué comme traitement adjuvant de
courte durée (pour aider
le patient pendant un épisode aigu ou une exacerbation) en cas de :

synovite en cas d'ostéoarthrite

polyarthrite rhumatoïde

bursite aiguë et subaiguë

arthrite aiguë lors de goutte

épicondylite

ténosynovite aiguë aspécifique

ostéoarthrite post-traumatique
Une infiltration de DEPO-MEDROL + Lidocaïne peut également être
utile dans le traitement des
tumeurs kystiques, des aponévroses ou des tendinites (ganglions).
DEPO-MEDROL + Lidocaïne est indiqué chez l’adulte.
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Résumé des caractéristiques du produit BEL 20K24
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
DEPO-MEDROL + Lidocaïne ne rend nullement le traitement conventionnel
superflu. Il atténue
les symptômes mais n'est pas curatif et n'a pas d'effet sur la cause
de l'inflammation.
1.
POLYARTHRITE RHUMATOIDE ET OSTEOARTHRITE
La dose pour l’adm