DERMOVAL, gel

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

clobétasol (propionate de) 0

Disponible depuis:

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Code ATC:

D07AD01

DCI (Dénomination commune internationale):

clobétasol (propionate de) 0

Dosage:

0,05 g

forme pharmaceutique:

Gel

Composition:

pour 100 g > clobétasol (propionate de 0,05 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 ml

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

corticoïde d’activité très forte (groupe IV)

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : corticostéroïde d’activité très forte (groupe IV) - code ATC : D07AD01Ce médicament contient du propionate de clobétasol qui est un corticoïde local d'activité très forte, il est destiné à une application cutanée. Dermoval, gel est utilisé pour réduire les rougeurs et démangeaisons liées à certains problèmes du cuir chevelu tel que le psoriasis (plaques épaisses, rouges et inflammatoires, souvent recouvertes de squames brillantes) ou la dermite séborrhéique (rougeur et desquamation du cuir chevelu (pellicules).

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1982-11-10

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2021
Dénomination du médicament
DERMOVAL, gel
Propionate de clobétasol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DERMOVAL, gel et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DERMOVAL, gel ?
3. Comment utiliser DERMOVAL, gel ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DERMOVAL, gel ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DERMOVAL, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : corticostéroïde d’activité très
forte (groupe IV) - code ATC : D07AD01
Ce médicament contient du propionate de clobétasol qui est un
corticoïde local d'activité très forte, il est
destiné à une application cutanée. DERMOVAL, gel est utilisé pour
réduire les rougeurs et démangeaisons
liées à certains problèmes du cuir chevelu tel que le psoriasis
(plaques épaisses, rouges et inflammatoires,
souvent recouvertes de squames brillantes) ou la dermite
séborrhéique (rougeur et desquamation du cuir
chevelu (pellicules).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
DERMOVAL, gel ?
N’utilisez jamais DERMOVAL, gel dans les cas suivants :
·
si vous êtes allergique à la substance active, le propionate de
clobét

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DERMOVAL, gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Propionate de
clobétasol.......................................................................................................
0,05 g
Pour 100 g de gel.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Dermatoses inflammatoires cortico-sensibles du cuir chevelu ; plus
particulièrement :
o
psoriasis du cuir chevelu,
o
dermite séborrhéique du cuir chevelu.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le propionate de clobétasol appartient à la classe la plus puissante
des corticostéroïdes topiques
(groupe IV) et une utilisation prolongée peut entraîner des effets
indésirables graves (voir rubrique
4.4). Si le traitement par un corticostéroïde local est cliniquement
justifié au-delà de 2 semaines, une
préparation de corticostéroïde moins puissante doit être
envisagée. Des cures répétées mais de courte
durée de propionate de clobétasol peuvent être utilisées pour
contrôler les exacerbations (voir détails
ci-dessous).
·
Le gel doit être appliqué en petites quantités directement sur le
cuir chevelu, raie par raie.
·
En traitement d’attaque, deux applications par jour peuvent être
nécessaires.
·
En général, une application par jour s’avère suffisante.
·
Dès l’obtention du résultat, les applications seront
progressivement espacées.
Se laver les mains après application.
Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait
d'aggraver les effets indésirables sans
améliorer les effets thérapeutiques.
Certaines dermatoses (psoriasis, dermatite atopique...) rendent
souhaitable l'arrêt progressif du corticoïde
local. Il peut être obtenu par la diminution de fréquence des
applications /ou par l'utilisation d'un corticoïde
moins fort ou moins dosé.
En cas d’aggravation ou d’absence d’amélioration au