Pays: Danemark
Langue: danois
Source: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
DESLORATADIN
Glenmark Arzneimittel GmbH
R06AX27
desloratadine
5 mg
tabletter
Markedsført
2012-09-05
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN DESLORATADIN GLENMARK 5 MG TABLETTER desloratadin LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, har givet dig. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. - Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Desloratadin Glenmark 3. Sådan skal du tage Desloratadin Glenmark 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE HVAD DESLORATADIN GLENMARK ER Desloratadin Glenmark indeholder desloratadin, som er et antihistamin. SÅDAN VIRKER DESLORATADIN GLENMARK Desloratadin Glenmark er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig døsig. Det hjælper med at regulere din allergiske reaktion og dens symptomer. HVORNÅR DESLORATADIN GLENMARK SKAL BRUGES Desloratadin Glenmark lindrer symptomer forbundet med ALLERGISK SNUE (irritation af vævet i de nasale passager forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi) hos voksne og unge i alderen 12 år og derover. Symptomerne indbefatter nysen, løbende eller kløende næse, kløe i ganen og kløende, røde eller løbende øjne. Desloratadin Glenmark anvendes også til at lindre symptomerne i forbindelse med NÆLDEFEBER (en hudlidelse forårsaget af allergi). Symptomerne inbefatter kløende udslæt. Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig til at genoptage dine normale daglige aktiviteter og søvn. Lire le document complet
6. JANUAR 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR DESLORATADIN "GLENMARK", TABLETTER 1. D.SP.NR. 27741 2. LÆGEMIDLETS NAVN Desloratadin "Glenmark" 3. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver tablet indeholder 5 mg desloratadin. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Dette lægemiddel indeholder laktose. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 4. LÆGEMIDDELFORM Tabletter Råhvide til let lyserøde, runde, bikonvekse tabletter, der er præget med ’L5’ på den ene side og blanke på den anden side. Diameter: ca. 10,5 mm. 5. KLINISKE OPLYSNINGER 5.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Desloratadin "Glenmark" 5 mg tabletter hos voksne og unge i alderen 12 år og derover til lindring af symptomer i forbindelse med: allergisk rhinitis (se pkt. 5.1) urticaria (se pkt. 5.1) 5.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering Voksne og unge (i alderen 12 år og derover): Den anbefalede dosis af Desloratadin "Glenmark" er én tablet én gang dagligt. _Desloratadin Glenmark, tabletter 5 mg_ _Side 1 af 9_ Intermitterende allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i mindre end 4 dage per uge eller i mindre end 4 uger) bør behandles ud fra vurdering af patientens sygehistorie, og behandlingen kan afbrydes efter symptomerne er forsvundet og genoptages ved tilbagevenden. Ved vedvarende allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4 dage eller mere om ugen og i mere end 4 uger) kan fortsat behandling foreslås til patienterne under perioder med allergeneksponering. _Pædiatrisk population_ Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af desloratadin til unge mellem 12 til 17 år (se pkt. 4.8 og 5.1). Sikkerhed og virkningen af Desloratadin "Glenmark" hos børn under 12 år er ikke klarlagt. Administration Til oral anvendelse. Tabletten bør synkes med en passende mængde væske (f.eks. et glas vand). Dosis kan tages med eller uden mad. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i punkt 6.1 eller loratadin. 4.4 SÆRLIGE A Lire le document complet