DIARRHEA RELIEF LIQUID GELS Capsule
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
29-04-2020
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Ingrédients actifs:
Chlorhydrate de lopéramide
Disponible depuis:
PHARMASCIENCE INC
Code ATC:
A07DA03
DCI (Dénomination commune internationale):
LOPERAMIDE
Dosage:
2MG
forme pharmaceutique:
Capsule
Composition:
Chlorhydrate de lopéramide 2MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
6/12/24/36/60/84
Type d'ordonnance:
En vente libre
Domaine thérapeutique:
ANTIDIARRHEA AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111332001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2016-01-26
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOULAGEMENT DE LA DIARRHÉE EN GÉLULES LIQUIDES
Gélules de chlorhydrate de lopéramide, Norme maison
2 mg
ANTIDIARRHÉIQUE ORAL
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
29 avril 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 236920
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_SOULAGEMENT DE LA DIARRHÉE EN GÉLULES LIQUIDES Monographie du
produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
12
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 16
ESSAIS CLINIQUES
.....................
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