DIPROLENE 0,05 %, pommade

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

bétaméthasone 0

Disponible depuis:

ORGANON France

Code ATC:

D07AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

bétaméthasone 0

Dosage:

0,050 g

forme pharmaceutique:

Pommade

Composition:

pour 100 g > bétaméthasone 0,050 g sous forme de : bétaméthasone (dipropionate de 0,064 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium de 15 g

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

corticoïdes à activité forte

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : corticoïdes à activité forte - code ATC : D07AC01Qu’est-ce que DIPROLENE 0,05 %, pommade ?DIPROLENE appartient à une classe de médicaments appelés dermocorticoïdes d’activité très forte, destinés à être appliqués sur la peau. La substance active (la bétaméthasone) agit sur les mécanismes de l’inflammation.Dans quels cas est-il utilisé ?DIPROLENE est utilisé pour traiter certaines maladies de la peau telles que : des lésions de la peau limitées en surface et ayant résisté à un corticoïde moins puissant que DIPROLENE, le psoriasis (maladie au long cours de la peau caractérisée par des plaques rouges et épaisses), des cicatrices très marquées.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1985-01-28

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2022
Dénomination du médicament
DIPROLENE 0,05 %, pommade
Bétaméthasone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIPROLENE 0,05 %, pommade et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DIPROLENE 0,05 %, pommade ?
3. Comment utiliser DIPROLENE 0,05 %, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIPROLENE 0,05 %, pommade ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIPROLENE 0,05 %, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : corticoïdes à activité forte - code
ATC : D07AC01
Qu’est-ce que DIPROLENE 0,05 %, pommade ?
DIPROLENE appartient à une classe de médicaments appelés
dermocorticoïdes d’activité très forte,
destinés à être appliqués sur la peau. La substance active (la
bétaméthasone) agit sur les mécanismes de
l’inflammation.
Dans quels cas est-il utilisé ?
DIPROLENE est utilisé pour traiter certaines maladies de la peau
telles que :
·
des lésions de la peau limitées en surface et ayant résisté à un
corticoïde moins puissant que
DIPROLENE,
·
le psoriasis (maladie au long cours de la peau caractérisée par des
plaques rouges et épaisses),
·
des cicatrices très marquées.
2. QUELLES SONT LES

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 30/11/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIPROLENE 0,05 %, POMMADE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dipropionate de bétaméthasone
micronisé............................................................................
0,064 g
Quantité correspondante en
bétaméthasone...........................................................................
0,050 g
Pour 100 g de pommade.
_Excipient à effet notoire_ :
Ce médicament contient 100,0 mg de propylène glycol (E1520) et 20,0
mg de stéarate de propylène
glycol (E477) dans chaque gramme de pommade, ce qui équivaut à 1044
mg de propylène glycol par
unité (tube de 10 g), 1566 mg de propylène glycol par unité (tube
de 15 g), 3132 mg de propylène glycol
par unité (tube de 30 g), 5220 mg de propylène glycol par unité
(tube de 50 g) ou 10440 mg de propylène
glycol par unité (tube de 100 g).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Lésions cortico-sensibles, limitées en surface, ayant résisté à
un corticoïde de la catégorie inférieure.
·
Plaques limitées et résistantes de psoriasis particulièrement dans
leurs localisations palmo-plantaires, de
lichénifications (névrodermites), de lupus érythémateux discoïde,
de lichens.
·
Cicatrices hypertrophiques.
Remarque : après un traitement d'attaque généralement bref, le
relais est éventuellement assuré par un
corticoïde d'une classe inférieure.
4.2. Posologie et mode d'administration
·
Les applications sont limitées à 2 par jour.
Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait
d'aggraver les effets indésirables
sans améliorer les effets thérapeutiques.
·
Le traitement des grandes surfaces nécessite une surveillance du
nombre de tubes utilisés.
·
Etaler le produit sur les lésions et faire pénétrer par un léger
massage.
·
L'arrêt du traitement sera progressif, par la diminution de
fréquence des applications et/ou par
l'util