DIPROSALIC, pommade

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

salicylique (acide) 3 g; bétaméthasone (dipropionate de) 0

Disponible depuis:

ORGANON France

Code ATC:

D07XC01

DCI (Dénomination commune internationale):

salicylique (acide) 3 g; bétaméthasone (dipropionate de) 0

Dosage:

3 g

forme pharmaceutique:

Pommade

Composition:

pour 100 g > salicylique (acide 3 g > bétaméthasone (dipropionate de 0,064 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) de 30 g

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Corticoïdes à activité forte

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Dermocorticoïde associé (D. dermatologie) - code ATC : D07XC01Qu’est-ce que DIPROSALIC ?DIPROSALIC appartient à une classe de médicaments appelés dermocorticoïdes d’activité forte associés à l’acide salicylique, destinés à être appliqués sur la peau. La substance active (la bétaméthasone) agit sur les mécanismes de l’inflammation et l’acide salicylique dissout la kératine (protéine responsable de l’épaississement de la peau).Dans quels cas est-il utilisé ?DIPROSALIC est utilisé pour traiter certaines maladies de la peau telles que : le psoriasis (maladie au long cours de la peau caractérisée par des plaques rouges et épaisses), le lichen (maladie qui provoque un épaississement de la peau et caractérisée par des boutons ou des plaques striées rouges ou violacées), la dermite séborrhéique (maladie qui provoque une inflammation de la peau et une peau grasse) à l’exception du visage.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1977-11-09

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2022
Dénomination du médicament
DIPROSALIC, pommade
dipropionate de bétaméthasone, acide salicylique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIPROSALIC, pommade et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DIPROSALIC, pommade ?
3. Comment utiliser DIPROSALIC, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIPROSALIC, pommade ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIPROSALIC, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Dermocorticoïde associé (D.
dermatologie) - code ATC : D07XC01
Qu’est-ce que DIPROSALIC ?
DIPROSALIC appartient à une classe de médicaments appelés
dermocorticoïdes d’activité forte associés
à l’acide salicylique, destinés à être appliqués sur la peau.
La substance active (la bétaméthasone) agit sur
les mécanismes de l’inflammation et l’acide salicylique dissout
la kératine (protéine responsable de
l’épaississement de la peau).
Dans quels cas est-il utilisé ?
DIPROSALIC est utilisé pour traiter certaines maladies de la peau
telles que :
·
le psoriasis (maladie au long cours de la peau caractérisée par des
plaques rouges et épaisses),
·
le lichen (maladie qui provoque un �

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 30/11/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIPROSALIC, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dipropionate de bétaméthasone
micronisé..........................................................................
0,064* g
Acide
salicylique.................................................................................................................
3,000 g
pour 100 g de pommade.
* Quantité correspondante à 0,05 g de bétaméthasone
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Dermatoses corticosensibles à composante kératosique ou squameuse :
1. Indications privilégiées où la corticothérapie locale est tenue
pour le meilleur traitement :
·
lichénification.
2. Indications où la corticothérapie est l’un des traitements
habituels :
·
psoriasis,
·
lichen,
·
dermite séborrhéique à l’exception du visage.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Les applications seront limitées à 2 par jour pendant une à deux
semaines ; en traitement d’entretien, une
seule application journalière pourra être suffisante. Une
augmentation du nombre d’applications risquerait
d’aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets
thérapeutiques.
Le traitement des grandes surfaces nécessite une surveillance
particulière (nombre de tubes utilisés).
L’arrêt du traitement se fera de façon progressive en espaçant
les applications ou par utilisation d’un
corticoïde moins fort ou moins dosé ou en alternant avec une base
sans dermocorticoïde.
Mode d’administration
Etaler doucement la pommade sur les lésions et faire pénétrer par
un léger massage.
4.3. Contre-indications
·
infections bactériennes, virales, fongiques primitives et
parasitaires même si elles comportent une
composante inflammatoire,
·
lésions ulcérées,
·
acné et rosacée,
·
hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1,
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