Docetaxel Accord

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

доцетаксел

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

L01CD02

DCI (Dénomination commune internationale):

docetaxel

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

indications thérapeutiques:

Гърдите cancerDocetaxel акорд в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Акорд на docetaxel в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel съгласие монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Docetaxel съгласие в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, тумор които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Акорд доцетаксела в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel на белите дробове съгласие е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Акорд доцетаксела в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. Простатата cancerDocetaxel Accord в комбинация с преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с хормон негорими метастатичен рак на простатата . Стомашна Акорд adenocarcinomaDocetaxel в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Accord в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2012-05-22

Notice patient

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ ACCORD 20 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ДОЦЕТАКСЕЛ ACCORD 80 MG/4 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ДОЦЕТАКСЕЛ ACCORD 160 MG/8 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Доцетаксел Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Доцетаксел Accord
3.
Как да използвате Доцетаксел Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Доцетаксел Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ ACCORD И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е Доцетаксел
Accord. Общ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Доцетаксел Accord 20 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Доцетаксел Accord 80 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Доцетаксел Accord 160 mg/8 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от концентрата съдържа 20 mg
доцетаксел (docetaxel)
Доцетаксел Accord 20 mg/1 ml
концентрат за инфузионен разтвор
Един флакон от 1 ml концентрат съдържа 20
mg доцетаксел.
Доцетаксел Accord 80 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Един флакон от 4 ml концентрат съдържа 80
mg доцетаксел.
Доцетаксел Accord 160 mg/8 ml концентрат за
инфузионен разтвор
Един флакон от 8 ml концентрат съдържа
160 mg доцетаксел.
Помощно вещество с известно действие
_Доцетаксел Accord 20 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор_
_ _
Всеки флакон от 1 ml концентрат съдържа
0,5 ml етанол, безводен (395 mg).
_ _
_Доцетаксел Accord 80 mg/4 ml концентрат за
инфузионен разтвор_
_ _
Всеки флакон от 4 ml концентрат съдържа
2 ml етанол, безводен (1,58 mg).
_ _
_Доцетаксел Accord 160 mg/8 ml концентрат за
инфузионен разтвор_
_ _
Всеки флакон от 8 ml концентрат съдържа
4 ml етанол, безводен (3,16 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-04-2020
Notice patient Notice patient tchèque 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-04-2020
Notice patient Notice patient danois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-04-2020
Notice patient Notice patient allemand 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-04-2020
Notice patient Notice patient estonien 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-04-2020
Notice patient Notice patient grec 14-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-06-2012
Notice patient Notice patient français 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-04-2020
Notice patient Notice patient italien 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-04-2020
Notice patient Notice patient letton 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-04-2020
Notice patient Notice patient lituanien 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-04-2020
Notice patient Notice patient hongrois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-04-2020
Notice patient Notice patient maltais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-04-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-04-2020
Notice patient Notice patient polonais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-04-2020
Notice patient Notice patient portugais 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-04-2020
Notice patient Notice patient roumain 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-04-2020
Notice patient Notice patient slovaque 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-04-2020
Notice patient Notice patient slovène 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-04-2020
Notice patient Notice patient finnois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-04-2020
Notice patient Notice patient suédois 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-04-2020
Notice patient Notice patient norvégien 14-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-09-2023
Notice patient Notice patient croate 14-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-04-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents