Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorure Sodique de Glucosamine Sulfaté - Eq. Glucosamine 1178 mg
Viatris Healthcare SA-NV
M01AX05
Glucosamine Sulfate Sodium Chloride
1178 mg
Poudre pour solution buvable
Chlorure Sodique de Glucosamine Sulfaté
Voie orale
Glucosamine
CTI code: 280436-02 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2512093 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 280436-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2512085 - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
2006-03-13
Notice Page 1 of 5 NOTICE : INFORMATION DU PATIENT DONACOM 1178 MG POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE _Glucosamine_ VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. Si vous ressentez l'un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 30 jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce que Donacom et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Donacom 3. Comment prendre Donacom 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Donacom 6. Contenu de l'emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE DONACOM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ? Donacom contient du sulfate de glucosamine et chlorure de sodium et appartient à une classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens et agents antirhumatismaux. Donacom est utilisé pour soulager les symptômes de l’arthrose du genou légère à modérée (usure du cartilage de l’articulation du genou). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DONACOM ? NE PRENEZ JAMAIS DONACOM : - Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. - Si vous êtes allergique aux crustacés, car la glucosamine est produite à partir de crustacés. AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS : Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Donacom: - Lire le document complet
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT Page 1 of 6 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Donacom 1178 mg poudre pour solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque sachet-dose contient 1178 mg de glucosamine (sous la forme de sulfate de glucosamine et chlorure de sodium 1884 mg, correspondant à 1500 mg de sulfate de glucosamine). Excipients à effet notoire : Chaque sachet contient 2,5 mg d’aspartame (E951), 151 mg sodium et 2028,5 mg de sorbitol (E420). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution buvable, sachet-dose. Poudre cristalline de couleur légèrement crème, sans odeur, présentée en sachets unidose. 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Soulagement des symptômes de l'arthrose du genou légère à modérée. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Le contenu d'un sachet-dose (correspondant à 1178 mg de glucosamine) doit être dissous dans un verre d'eau (environ 250 ml) et pris une fois par jour de préférence pendant un repas. La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Le soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n’être ressenti qu’après quelques semaines de traitement, voire même davantage. En l’absence d’amélioration des symptômes après 2 à 3 mois, la poursuite du traitement par la glucosamine doit être reconsidérée. _INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES SUR LES POPULATIONS PARTICULIÈRES_ _Personnes âgées_ Aucun ajustement de dose n'est demandé lors du traitement des patients âgés. _Insuffisants hépatiques et/ou rénaux_ En l'absence d'études réalisées chez des patients insuffisants hépatiques et/ou rénaux, aucun ajustement de la posologie ne peut être proposé (voir rubrique 4.4). _Enfants et adolescents_ La glucosamine ne doit pas être utilisée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (voir rubrique 4.4). 4.3 CONTRE-INDICATIONS RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT Page 2 of 6 Hypersensibilité à Lire le document complet