DORZOLAMIDE BGR 20 mg/ml, collyre en solution

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dorzolamide 20

Disponible depuis:

BIOGARAN

Code ATC:

S01EC03

DCI (Dénomination commune internationale):

dorzolamide 20

Dosage:

20,000 mg

forme pharmaceutique:

Collyre

Composition:

pour 1 ml de collyre > dorzolamide 20,000 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22,260 mg

Unités en paquet:

1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Préparations antiglaucomateuses et myotiques, Inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, dorzolamide

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : préparations antiglaucomateuses et myotiques, inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, dorzolamide - code ATC : S01EC03.DORZOLAMIDE BGR contient du dorzolamide qui fait partie d'une classe pharmacothérapeutique appelée « inhibiteurs de l'anhydrase carbonique ».Ce médicament est prescrit pour faire baisser la pression oculaire et pour traiter le glaucome.Ce médicament peut être utilisé seul ou en association à d'autres traitements qui font baisser la pression oculaire (appelés bêtabloquants).

Descriptif du produit:

DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DORZOLAMIDE 20 mg/ml - TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2017-10-06

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/01/2023
Dénomination du médicament
DORZOLAMIDE BGR 20 mg/ml, collyre en solution
Dorzolamide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DORZOLAMIDE BGR 20 mg/ml, collyre en solution et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
DORZOLAMIDE BGR 20 mg/ml, collyre
en solution ?
3. Comment utiliser DORZOLAMIDE BGR 20 mg/ml, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DORZOLAMIDE BGR 20 mg/ml, collyre en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DORZOLAMIDE BGR 20 mg/ml, collyre en solution ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : préparations antiglaucomateuses et
myotiques, inhibiteurs de l'anhydrase
carbonique, dorzolamide - code ATC : S01EC03.
DORZOLAMIDE BGR contient du dorzolamide qui fait partie d'une classe
pharmacothérapeutique
appelée « inhibiteurs de l'anhydrase carbonique ».
Ce médicament est prescrit pour faire baisser la pression oculaire et
pour traiter le glaucome.
Ce médicament peut être utilisé seul ou en association à d'autres
traitements qui font baisser la pression
oculaire (appelés bêtabloquants).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/01/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DORZOLAMIDE BGR 20 mg/ml, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dorzolamide......................................................................................................................
20,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de
dorzolamide.......................................................................
22,26 mg
Pour 1 ml de collyre en solution.
Excipient à effet notoire : 75 microgrammes/ml de chlorure de
benzalkonium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
Solution légèrement visqueuse et opalescente, presque incolore.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
DORZOLAMIDE BGR est indiqué :
·
En association avec un traitement antiglaucomateux par collyre
bêta-bloquant,
·
En monothérapie chez les patients ne répondant pas aux
bêta-bloquants ou chez les patients pour
lesquels les bêta-bloquants sont contre-indiqués.
Dans le traitement de la pression intra-oculaire élevée chez les
patients présentant :
·
Une hypertonie oculaire,
·
Un glaucome à angle ouvert,
·
Un glaucome pseudo-exfoliatif.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
En monothérapie, la dose est d'une goutte de dorzolamide dans le
cul-de-sac conjonctival de l'œil (les
yeux) atteint(s), trois fois par jour.
En association à un bêta-bloquant à usage ophtalmique, la dose est
d'une goutte de dorzolamide dans le
cul-de-sac conjonctival de l'œil (les yeux) atteint(s), deux fois par
jour.
En cas de remplacement d'un autre traitement antiglaucomateux par le
dorzolamide, interrompre l'autre
médicament après la dernière prise de la journée à la dose
appropriée puis commencer le dorzolamide le
jour suivant.
En cas d'utilisation concomitante de plusieurs collyres, les
médicaments doivent être administrés à au
moins 10 minutes d’intervalle.
Les patients doivent être avertis qu’il faut se laver les ma
                                
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