DORZOLAMIDE EG 20 mg/mL, collyre en solution

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

dorzolamide 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22

Disponible depuis:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Code ATC:

S01EC03

DCI (Dénomination commune internationale):

dorzolamide 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

Collyre

Composition:

pour 1 ml de solution > dorzolamide 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22,3 mg

Mode d'administration:

ophtalmique

Unités en paquet:

1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

inhibiteurs de l'anhydrase carbonique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01EC03DORZOLAMIDE EG 20 mg/ml, collyre en solution est une solution stérile sous forme de gouttes ophtalmiques. DORZOLAMIDE EG 20 mg/ml, collyre en solution contient comme une substance active de la famille des sulfamides, le dorzolamide.DORZOLAMIDE EG 20 mg/ml, collyre en solution est un inhibiteur ophtalmique de l'anhydrase carbonique qui fait baisser la pression oculaire élevée.Il est indiqué pour faire baisser la pression oculaire chez les patients atteints d'hypertension oculaire ou de glaucomes (glaucome à ouverture d'angle, glaucome pseudo-exfoliatif).DORZOLAMIDE EG 20 mg/ml, collyre en solution peut être utilise seul ou en association avec d'autres médicaments qui font baisser la pression de l'œil (appelés béta-bloquants).

Descriptif du produit:

DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DORZOLAMIDE 20 mg/ml - TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2011-01-31

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/04/2023
Dénomination du médicament
DORZOLAMIDE EG 20 mg/ml, collyre en solution
Dorzolamide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DORZOLAMIDE EG et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
DORZOLAMIDE EG ?
3. Comment utiliser DORZOLAMIDE EG ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DORZOLAMIDE EG ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DORZOLAMIDE EG 20 mg/ml, collyre en solution ET
DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01EC03
DORZOLAMIDE EG 20 mg/ml, collyre en solution est une solution stérile
sous forme de gouttes
ophtalmiques. DORZOLAMIDE EG 20 mg/ml, collyre en solution contient
comme une substance active
de la famille des sulfamides, le dorzolamide.
DORZOLAMIDE EG 20 mg/ml, collyre en solution est un inhibiteur
ophtalmique de l'anhydrase
carbonique qui fait baisser la pression oculaire élevée.
Il est indiqué pour faire baisser la pression oculaire chez les
patients atteints d'hypertension oculaire ou de
glaucomes (glaucome à ouverture d'angle, glaucome pseudo-exfoliatif).
DORZOLAMIDE EG 20 mg/ml, collyre en solution peut être utilise seul
ou en association avec d'autres
médicaments qui font baisser la pres

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DORZOLAMIDE EG 20 mg/ml, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dorzolamide.........................................................................................................................
20 mg
Équivalent à 22,3 mg de chlorhydrate de dorzolamide.
Pour un mL de collyre en solution
Excipient(s) à effet notoire : chaque millilitre de collyre en
solution contient 0,075 mg de chlorure de
benzalkonium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
Solution aqueuse transparente, incolore, isotonique, tamponnée,
légèrement visqueuse.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
DORZOLAMIDE EG 20 mg/ml, collyre en solution est indiqué:
·
comme traitement d'appoint en association à un traitement par
bêta-bloquant,
·
en monothérapie chez les patients ne répondant pas aux
bêta-bloquants ou chez les patients pour
lesquels les bêta-bloquants sont contre-indiqués,
Dans le traitement de la pression intraoculaire élevée chez les
patients présentant:
·
une hypertonie oculaire,
·
un glaucome à angle ouvert,
·
un glaucome pseudo-exfoliatif.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
En monothérapie, la dose est d'une goutte de dorzolamide dans le
cul-de-sac conjonctival de l'œil (les
yeux) atteint(s), trois fois par jour.
En traitement d'appoint en association à un bêta-bloquant à usage
ophtalmique, la dose est d'une goutte de
dorzolamide dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil (les yeux)
atteint(s), deux fois par jour.
En cas de remplacement d'un autre traitement antiglaucomateux par le
dorzolamide, interrompre l'autre
médicament après la dernière prise de la journée à la dose
appropriée puis commencer le dorzolamide le
jour suivant.
En cas d'utilisation concomitante de plusieurs collyres, les
médicaments doivent être administrés à au
moins 10 minutes d'intervalle.
Les patients doiv