DORZOLAMIDE VIATRIS 2 %, collyre en solution

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide

Disponible depuis:

VIATRIS SANTE

Code ATC:

S01EC03

DCI (Dénomination commune internationale):

dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

Collyre

Composition:

pour 1 ml > dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide

Mode d'administration:

ophtalmique

Unités en paquet:

1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 5 ml

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Classe pharmacothérapeutique: ANTIGLAUCOMATEUX ET MYOTIQUES

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIGLAUCOMATEUX ET MYOTIQUES, INHIBITEUR DE L'ANHYDRASE CARBONIQUE. Code ATC : S01EC03.DORZOLAMIDE VIATRIS 2 %, collyre en solution est présenté sous forme de collyre en solution stérile. Le principe actif contenu dans DORZOLAMIDE VIATRIS 2 %, collyre en solution est le dorzolamide, un composé apparenté au sulfamide.Le dorzolamide appartient à un groupe de médicaments appelé inhibiteurs de l'anhydrase carbonique à usage ophtalmique qui font baisser la pression intraoculaire élevée.Le dorzolamide est utilisé pour diminuer la pression intraoculaire élevée et pour traiter le glaucome (glaucome à angle ouvert, glaucome pseudo-exfoliatif).DORZOLAMIDE VIATRIS 2 %, collyre en solution peut être utilisé seul ou associé à d'autres médicaments qui font baisser la pression oculaire (appelés bêta-bloquants).

Descriptif du produit:

DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DORZOLAMIDE 20 mg/ml - TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2010-10-28

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/03/2023
Dénomination du médicament
DORZOLAMIDE VIATRIS 2%, collyre en solution
Dorzolamide
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant
d’utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
·
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DORZOLAMIDE VIATRIS 2%, collyre en solution et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DORZOLAMIDE VIATRIS 2%, collyre
en solution ?
3. Comment utiliser DORZOLAMIDE VIATRIS 2%, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DORZOLAMIDE VIATRIS 2%, collyre en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DORZOLAMIDE VIATRIS 2%, collyre en solution ET DANS
QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIGLAUCOMATEUX ET MYOTIQUES,
INHIBITEUR DE
L'ANHYDRASE CARBONIQUE. Code ATC : S01EC03.
DORZOLAMIDE VIATRIS 2 %, collyre en solution est présenté sous forme
de collyre en solution
stérile. Le principe actif contenu dans DORZOLAMIDE VIATRIS 2 %,
collyre en solution est le
dorzolamide, un composé apparenté au sulfamide.
Le dorzolamide appartient à un groupe de médicaments appelé
inhibiteurs de l'anhydrase carbonique à
usage ophtalmique qui font baisser la pression intraoculaire élevée.
Le dorzolamide est utilisé pour diminuer la pression intraoculaire
élevée et pour trai

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/03/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DORZOLAMIDE VIATRIS 2 %, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient 20 mg de dorzolamide (sous forme de chlorhydrate de
dorzolamide).
Excipient à effet notoire :
Chaque ml contient 0,075 mg de chlorure de benzalkonium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
Solution aqueuse incolore, transparente, légèrement visqueuse,
isotonique, tamponnée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
DORZOLAMIDE VIATRIS 2 %, collyre en solution est indiqué:
·
en traitement associé aux bêta-bloquants,
·
en monothérapie chez les patients ne répondant pas aux
bêta-bloquants ou chez les patients pour
lesquels les bêta-bloquants sont contre-indiqués,
·
dans le traitement de la pression intraoculaire élevée chez les
patients présentant les pathologies
suivantes:
o
hypertension intraoculaire,
o
glaucome à angle ouvert,
o
glaucome pseudo-exfoliatif.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
En monothérapie, la dose est d'une goutte de dorzolamide dans le cul
de sac conjonctival de l'œil (des
yeux) affecté(s), trois fois par jour.
En association à un bêta-bloquant à usage ophtalmique, la dose est
d'une goutte de dorzolamide dans le
cul-de-sac conjonctival de l'œil (des yeux) affecté(s), deux fois
par jour.
Lorsqu'un autre antiglaucomateux ophtalmique est remplacé par le
dorzolamide, le médicament doit être
arrêté après la prise à la posologie quotidienne recommandée et
le dorzolamide doit être commencé le
lendemain.
Si plus d'un médicament ophtalmique est utilisé, les médicaments
doivent être administrés au moins à dix
minutes d'intervalle.
Les patients doivent être avertis qu'il faut éviter de mettre
l'embout du flacon compte-gouttes au contact
de l'œil ou des parties avoisinantes de l'œil.
Les patients doivent aussi être informés que les solutions
ophtalmiques, in