DRICOD 0.150 % Sirop

Pays: Tunisie

Langue: français

Source: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Ingrédients actifs:

BUTAMIRATE

Disponible depuis:

SIMED

DCI (Dénomination commune internationale):

BUTAMIRATE

Dosage:

0.150 %

forme pharmaceutique:

Sirop

Unités en paquet:

FL/200 ml

classe:

Aucun tableau

Groupe thérapeutique:

MEDICAMENTS DE LA TOUX ET DU RHUME

Domaine thérapeutique:

SYSTEME RESPIRATOIRE

indications thérapeutiques:

Traitement symptomatique de la toux non productive.

Descriptif du produit:

Classement VEIC: Confort

Date de l'autorisation:

2011-03-11

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DRICOD 0.150% sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPE(S) ACTIF(S)
La substace active est citrate de butamirate 150 mg/100 ml
Excipient à effet notoire : sorbitol, propylène glycol, benzoate de
sodium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Toux aigue spécialement toux sèche
- Suppression de la toux préopératoire et postopératoire dans le
cas de chirurgie ; bronchoscopie et
dans le cas de la coqueluche.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
* Enfants de 2 à 6 ans : 5 ml, 3 fois par jour
* Enfants de 6 à 12 ans : 10 ml ; 3 fois par jour
* Enfants au-dessus de 12 ans : 15 ml, 3 fois par jour
* Adultes : 15 ml, 4 fois par jour
Le traitement sera limité à la période symptomatique.
Consultez un médecin si votre toux dure plus de 4 à 5 jours ou si
vous présentez de la fièvre, de la
dyspnée ou de la douleur à la poitrine.
4.3. CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher
les causes de la toux justiciables
d’un traitement étiologique. Si la toux résiste à un antitussif
administré à la posologie usuelle, on ne doit
pas augmenter les doses mais il y a lieu de réexaminer la situation
clinique. L’usage prolongé
d’antitussifs ne se justifie pas. Par inhibition du réflexe de toux
par le butamirate, l'utilisation
concomitante des expectorantes doivent être évité. Cela peut
conduire à la stagnation du mucus dans
les voies respiratoires et donc le risque de bronchospasme et des
infections des voies respiratoires
augmente. Ce médicament contient du sorbitol. Patients avec une
maladie héréditaire rare comme
l’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
4.5. INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES