DUOVENT UDV Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Bromhydrate de fénotérol; Bromure d'ipratropium

Disponible depuis:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Code ATC:

R03AL01

DCI (Dénomination commune internationale):

FENOTEROL AND IPRATROPIUM BROMIDE

Dosage:

0.3125MG; 0.125MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Bromhydrate de fénotérol 0.3125MG; Bromure d'ipratropium 0.125MG

Mode d'administration:

Inhalation

Unités en paquet:

20X4ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0227239001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2017-01-31

Résumé des caractéristiques du produit

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_Monographie de Duovent® UDV _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DUOVENT
® UDV
(BROMURE D’IPRATROPIUM/BROMHYDRATE DE FÉNOTÉROL)
SOLUTION POUR NÉBULISEUR
CHAQUE FLACON MONODOSE (UDV) EN PLASTIQUE RENFERME UN TOTAL DE 0,5 MG
DE BROMURE
D'IPRATROPIUM ET DE 1,25 MG DE BROMHYDRATE DE FÉNOTÉROL DANS 4 ML DE
SOLUTION SALÉE
ISOTONIQUE
BRONCHODILATATEUR
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTÉE
5180 SOUTH SERVICE ROAD
BURLINGTON, ONTARIO
L7L 5H4
Date de révision :
30 mars 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 180942
Numéro BICL
CCDS 0279-03
_Monographie de Duovent UDV _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
14
SURDOSAGE
........................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQ