Echinacea T Synergon Nr. 4a

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingrédients actifs:

Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Echinacea (Pot.-Angaben); Lachesis mutus (Pot.-Angaben); Baptisia tinctoria (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Pyrogenium-Nosode (Pot.-Angaben)

Disponible depuis:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

DCI (Dénomination commune internationale):

Acidum silicicum (Pot.-Information), Echinacea (Pot.-Information), Lachesis mutus (Pot.-Information), Baptisia tinctoria (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Pyrogenium-Nosode (Pot.-Information)

forme pharmaceutique:

Tablette

Composition:

Teil 1 - Tablette; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 82,5 Milligramm; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 42,5 Milligramm; Lachesis mutus (Pot.-Angaben) (01446) 25 Milligramm; Baptisia tinctoria (Pot.-Angaben) (01447) 25 Milligramm; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 25 Milligramm; Pyrogenium-Nosode (Pot.-Angaben) (06186) 25 Milligramm

Mode d'administration:

Zergehenlassen im Mund

Statut de autorisation:

verlängert

Date de l'autorisation:

1998-05-27

Notice patient

Gebrauchsinformation
ECHINACEA T
Synergon Nr. 4a
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-
gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimit-
tel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankun-
gen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankun-
gen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),
Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-
Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst
nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie
unter
einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund
zer-
gehen lassen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu
redu-
zieren.
Das Arzneimittel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als zwei
Wochen
eingenommen werden