Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
éfavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
J05AR06.
éfavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300
600 mg
Comprimé
pour un comprimé > éfavirenz 600 mg > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
liste I; prescription initiale hospitalière annuelle
Antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le VIH
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J05AR06EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG contient trois principes actifs qui sont utilisés pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) : L’éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI) L’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) Le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (INTI)Chacun de ces principes actifs, aussi connus sous le nom de médicaments antirétroviraux, agit en interférant avec une enzyme (la transcriptase inverse), qui est essentielle à la multiplication du virus.EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG est un traitement utilisé contre l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, ayant déjà été traités par d’autres médicaments antirétroviraux et dont l’infection par le VIH-1 est contrôlée depuis au moins trois mois. Les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec à un traitement antérieur contre le VIH.
EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (PHOSPHATE DE) équivalant à TENOFOVIR DISOPROXIL 245 mg - EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 2
Valide
2018-01-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/01/2023 Dénomination du médicament EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé Efavirenz, emtricitabine, ténofovir disoproxil Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG 600 mg/200 mg/ 245 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/ TENOFOVIR DISOPROXIL EG 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG 600 mg/ 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG 600 mg/ 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG 600 mg/200 mg /245 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J05AR06 EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG CONTIENT TROIS PRINCIPES ACTIFS qui sont utilisés pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) : · L’ÉFAVIRENZ EST UN INHIBITEUR NON NUCLÉOSIDIQUE DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE (INNTI) · L’ Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/01/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TÉNOFOVIR DISOPROXIL EG 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Efavirenz.............................................................................................................................. 600 mg Emtricitabine ....................................................................................................................... 200 mg Ténofovir disoproxil.............................................................................................................. 245 mg Correspondant à 300,6 mg de succinate de tenofovir disoproxil. Pour un comprimé pelliculé Excipients à effet notoire : Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé rose, oblong, lisse des deux côtés, de 11 mm x 22 mm de dimensions. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG est une association fixe d’éfavirenz, d’emtricitabine et de ténofovir disoproxil, indiquée pour le traitement de l’infection par le virus-1 de l’immunodéficience humaine (VIH-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus contrôlés virologiquement (avec un taux d’ARN-VIH-1 < 50 copies/mL) par une association d’antirétroviraux en cours depuis plus de trois mois. Les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec virologique avec un traitement antirétroviral antérieur et il doit être établi que ces patients n’ont pas archivé, avant l’initiation de leur premier traitement antirétroviral, de souches virales mutantes conférant une résistance significative à l’un des trois composants d’EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG (voir rubriques 4.4 et 5.1). La démonstration du bénéfice de l’association fixe d’éfavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil est principalement basée sur les données à 48 se Lire le document complet