Enacard 2,5 mg Tablette

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Télécharger Notice patient (PIL)
01-05-2018

Ingrédients actifs:

Enalapril Maleate

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium

Code ATC:

QC09AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

Enalapril Maleate

Dosage:

2,5 mg

forme pharmaceutique:

Tablette

Composition:

Enalapril Maleate 2.5 mg

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Groupe thérapeutique:

Hund

Domaine thérapeutique:

Enalapril

Descriptif du produit:

CTI-code: 167325-02 - Packmaß: 4 x 7 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1601251 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 167325-01 - Packmaß: 28 (4 x 7) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1601251 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Kommerzialisiert

Notice patient

                                Bijsluiter– Versie NL
ENACARD 2,5 MG
GEBRAUCHSINFORMATION
ENACARD, TABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arianelaan 16,
1200 Brüssel.
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Merial SAS, 4 chemin du Calquet, 31000 Toulouse (Frankreich).
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ENACARD, TABLETTEN FÜR HUNDE
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
_Tabletten von 1 mg_
Enalaprili maleas:
1 mg
Indigotinum aluminii lacca (E132):
0,1 mg
Ferri oxidum flavum (E 172):
0,25 mg pro tablet compr.
_Tabletten von 2,5 mg_
Enalaprili maleas:
2,5 mg
Indigotinum aluminii lacca (E132):
0,05 mg pro tablet compr.
_Tabletten von 5 mg_
Enalaprili maleas:
5 mg
Ferri oxidum rubrum (E 172):
0,17 mg pro tablet compr.
_Tabletten von 10 mg_
Enalaprili maleas:
10 mg
Ferri oxidum flavum (E 172):
0,5 mg pro tablet compr.
_Tabletten von 20 mg_
Enalaprili maleas:
20 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Das Tierarzneimittel ist beim Hund zur Behandlung einer beginnenden
(Stadium II), mässigen (Stadium
III) oder schweren (Stadium IV) Herzleistungsschwäche, in Verbindung
mit Diuretika, angezeigt, die
durch eine Mitralinsuffizienz oder eine Kardiomyopathie ausgelöst
wurde. Diese Behandlung kan zur
Verbesserung der Belastbarkeit und zur Erhöhung der Überlebensrate
bei Hunden mit beginnender,
mäßiger oder schwerer Herzleistungsschwäche führen.
5.
GEGENANZEIGEN
Es wird nicht empfohlen, das Tierarzneimittel
bei trächtigen Tieren anzuwenden. Die sichere
Anwendung bei Zuchthunden wurde nicht nachgewiesen.
Nicht zusammen mit kaliumsparenden Diuretica anwenden.
Nicht anwenden bei einer Überempfindlichkeit gegenüber Enalapril.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Es wurde gezeigt, dass das Tierarzneimittel im allgemeinen gut
verträglich ist. Bei klinischen Studien lag
die Anzahl der Nebenwirkungen bei dem Tierarzneimittel nicht bedeutend
höher, als beim Placebo. In den
meisten
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient français 01-05-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 01-05-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents