EOSINE AQUEUSE 2 % GILBERT, solution pour application locale

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

éosine disodique 2 g

Disponible depuis:

Laboratoires GILBERT

Code ATC:

D08AX02

DCI (Dénomination commune internationale):

éosine disodique 2 g

Dosage:

2 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 ml de solution > éosine disodique 2 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml

Domaine thérapeutique:

COLORANT A VISEE ASSECHANTES, très faiblement antiseptique , (D Dermatologie)

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : COLORANT A VISEE ASSECHANTE (D : Dermatologie), très faiblement antiseptique -code ATC : D08AX02Traitement d’appoint des lésions de la peau susceptibles de se surinfecter, notamment érythème fessier du nourrisson (irritation et rougeur des fesses chez le nourrisson).

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1989-01-24

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/07/2019
Dénomination du médicament
EOSINE AQUEUSE 2% GILBERT, solution pour application locale
Eosine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
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·
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Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
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·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que EOSINE AQUEUSE 2% GILBERT, solution pour application
locale et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser EOSINE
AQUEUSE 2% GILBERT, solution pour application
locale ?
3. Comment utiliser EOSINE AQUEUSE 2% GILBERT, solution pour
application locale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver EOSINE AQUEUSE 2% GILBERT, solution pour
application locale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE EOSINE AQUEUSE 2% GILBERT, solution pour
application locale ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : COLORANT A VISEE ASSECHANTE (D :
Dermatologie), très faiblement antiseptique -
code ATC : D08AX02
Traitement d’appoint des lésions de la peau susceptibles de se
surinfecter, notamment érythème fessier du nourrisson
(irritation et rougeur des fesses chez le nourrisson).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER EOSINE
AQUEUSE 2% GILBERT, solution
pour application locale?
N’utilisez jamais EOSINE AQUEUSE 2% GILBERT, s

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/07/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EOSINE AQUEUSE 2% GILBERT, SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Eosine disodique
.........................................................................................................
2.0 g
Pour 100 ml de solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application locale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint des affections de la peau primitivement
bactérienne ou susceptible de se surinfecter, notamment
érythème fessier du nourrisson.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Appliquer une à deux fois par jour.
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d’administration
Voie cutanée exclusivement.
Une à deux fois par jour, appliquer localement à l’aide d’une
compresse ou verser directement sur l’endroit à traiter.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l’éosine.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Compte – tenu des interférences possibles, l’emploi simultané ou
successif avec d’autres solutions à application cutanée est
à éviter.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Risques de photosensibilisation et d’éruptions cutanées
localisées.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après
autorisation du médicament est importante. Elle permet une
surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les
professionnels de santé déclarent tout effet indésirable
suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale
de sécurité du médicament et des produits de santé
(ANSM) et réseau des Centres Rég