Pays: France
Langue: français
Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)
Acétylcystéine
CP-PHARMA HANDELSGESELLSCHAFT MBH
QR05CB01
Acetylcysteine
Poudre orale
Cheval
Mucolytique
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste II
2004-07-19
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. Dénomination du médicament vétérinaire EQUIMUCIN 2 G 2. Composition qualitative et quantitative Un sachet de 6 g contient : Substance(s) active(s) : Acétylcystéine …………………….... …… 2,0 g Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ». 3. Forme pharmaceutique Poudre orale. Poudre orale de couleur blanche à jaune pâle. 4. Informations cliniques 4.1. Espèces cibles Chevaux. 4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les chevaux : - Diminution de la viscosité de la sécrétion trachéobronchique dans le traitement mucolytique de support des maladies broncho-pulmonaires qui s'accompagnent de sécrétion anormale et de mucostase. 4.3. Contre-indications Ne pas utiliser le produit en cas d'hypersensibilité connue à l'acétylcystéine. Voir également la section « Interactions médicamenteuses et autres ». 4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible Aucune. 4.5. Précautions particulières d'emploi i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal La spécialité ne doit pas être utilisée chez des chevaux susceptibles de souffrir d'ulcères gastriques. Utiliser avec précaution chez les chevaux qui souffrent d'une maladie du foie, compte tenu de la métabolisation de l'acétylcystéine en produits contenant du soufre. ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Utiliser des gants lors de l'administration du médicament. iii) Autres précautions Aucune. 4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité) Une hypersensibilité à l'acétylcystéine peut apparaître. Dans le cas d'apparition d'effets indésirables interrompre l'administration du médicament et traiter de façon symptomatique. 4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte Les études de laboratoire sur les rats et les lapins n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes. L'innocuité de la spécialité n'a pas é Lire le document complet