Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Sisymbrium Officinale L., Fleur, Extrait Sec, Eau, 6_1 0,55 g/100 ml
Mayoly Benelux S.P.R.L.-B.V.B.A.
R05DB29
Erysimum, Dry Extract
55 mg/10 ml
Sirop
Erysimum, Extrait Sec 5.5 mg/ml
Voie orale
Gefapixant
CTI code: 262175-01 - Taille de l'emballage: 200 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2185502 - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Non
2004-04-26
MAYOLY BENELUX EUPHON Sirop Ref : 070900 NOTICE NOTICE : INFORMATION DU PATIENT EUPHON SIROP Sisymbrium officinale Scop. (Erysimum) VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? : 1. Qu’est-ce que Euphon sirop et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Euphon sirop 3. Comment prendre Euphon sirop 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Euphon sirop? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE EUPHON SIROP ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Euphon Sirop est utilisé pour soulager la toux, après que toute maladie sévère soit écartée. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER EUPHON SIROP? N’UTILISEZ JAMAIS EUPHON SIROP : - Chez les enfants de moins de 3 ans. - Si vous êtes allergique (hypersensible) au Sisymbrium officinale Scop. (Erysimum) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Euphon. - Pas d’utilisation prolongée sans avis médical. Lire le document complet
MAYOLY BENELUX EUPHON Sirop Ref : 070900 RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT EUPHON sirop 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1 ml de sirop contient 5,5 mg/ml de Sisymbrium officinale Scop. (Erysimum) [Parties aériennes fleuries séchées] (extrait sec aqueux sur maltodextrine – 6 parties de plante pour 1 partie d’extrait). Excipients à effet notoire : - Saccharose - Méthyle (parahydroxybenzoate de) - Propyle (parahydroxybenzoate de) - Alcool (ethanol) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Sirop 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Ce médicament à base de plantes est utilisé pour le traitement de la toux après que toute pathologie sévère soit écartée. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie - Adultes : 1 cuillérée à soupe (15 ml) 3 à 4 fois par jour, après les repas. _Population pédiatrique_ - Enfants âgés de 3 à 6 ans : 1 cuillérée à café (5 ml) 3 fois par jour, après les repas. - Enfants âgés de 6 à 12 ans : 2 cuillérées à café (10 ml) 3 fois par jour, après les repas. - Enfants âgés de plus de 12 ans : 1 cuillérée à soupe (15 ml) 3 fois par jour, après les repas. Mode d’administration Voie orale. _Si les symptômes de toux durent plus d’une semaine, malgré l’utilisation du sirop , veuillez contacter _ _votre médecin ou votre pharmacien. _ 4.3 CONTRE-INDICATIONS Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4 MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI 1/4 MAYOLY BENELUX EUPHON Sirop Ref : 070900 Chez les diabétiques ou en cas de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose: 10,28 g de saccharose par 15 ml – 3.4 g de saccharose par 5 ml Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires r Lire le document complet