EURICAN P

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

parvovirus canin

Disponible depuis:

MERIAL

DCI (Dénomination commune internationale):

canine parvovirus

forme pharmaceutique:

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Groupe thérapeutique:

Chien

Descriptif du produit:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Date de l'autorisation:

1982-07-01

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
EURICAN P
2. Composition qualitative et quantitative
Lyophilisat
Une dose contient :
Substance(s) active(s) :
Parvovirus
canin
vivant,
souche
CAG...........................................
≥
10
3
DICC
50
(*)
(*) DICC
50
: dose infectant 50% des cultures cellulaires.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez le chien :
- Immunisation active contre la parvovirose.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne vacciner que les sujets en parfait état de santé et correctement
vermifugés 10 jours au moins avant l'injection.
Ne vacciner que les sujets en parfait état de santé et correctement
vermifugés 10 jours au moins avant l'injection.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation
médicale est nécessaire.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un
état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement
symptomatique.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour
les femelles en gestation.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que
ce vaccin peut être mélangé avec les vaccins de la
gamme Merial contre les leptospiroses et les leptospiroses associés
à la rage
Aucune information n'est disponible sur l'innocuit