EURO-CHLORHEXIDINE Rince-bouche

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Gluconate de chlorhexidine

Disponible depuis:

EURO-PHARM INTERNATIONAL CANADA INC

Code ATC:

A01AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

CHLORHEXIDINE

Dosage:

0.12%

forme pharmaceutique:

Rince-bouche

Composition:

Gluconate de chlorhexidine 0.12%

Mode d'administration:

Buccale

Unités en paquet:

500ML/4L

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS ANTI-INFECTIVES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107629007; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2017-04-05

Résumé des caractéristiques du produit

1
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
EURO-CHLORHEXIDINE
Rinse-bouche au Gluconate de chlorhexidine
0,12 % p/v
Norme Maison
RINCE-BOUCHE ANTIGINGIVITE
EURO-PHARM INTERNATIONAL CANADA INC.
9400 Boul. Langelier
Montréal, Québec
H1P 3H8
DATE DE PRÉPARATION :
05 avril 2017
DATE DE RÉVISION :
14 juin 2023
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 275418
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DE SANTÉ PROFESSIONNELLE
..................................................... 3
RENSEIGNEMENTS ABRÉGÉS DE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
3
AVERTISSEMENT ET MISES EN GARDE
.................................................................................
4
RÉACTIONS ADVERSES
.............................................................................................................
5
INTERACTIONS DES MÉDICAMENTS
......................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
6
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
7
ACTIONS, PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................................
7
RECOMMANDATIONS RELATIVES À LA STABILITÉ ET À LA CONSERVATION
.......... 8
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................. 8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
.............................................. 8
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................................
10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................