Exelon Patch 15 dispositif Transdermique

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

rivastigminum

Disponible depuis:

Novartis Pharma Schweiz AG

Code ATC:

N06DA03

DCI (Dénomination commune internationale):

rivastigminum

forme pharmaceutique:

dispositif Transdermique

Composition:

rivastigminum 27 mg, butylis methacrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum, acrylic adhesive, int-rac-alpha-tocopherolum, silicone adhesive, dimeticonum, Trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), Drucktinte (Beige): ad praeparationem pro 15 cm², cum liberatione 13.3 mg/24h.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

La démence de Type Alzheimer

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1970-01-01

Notice patient

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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Exelon® Patch
Qu'est-ce que l'Exelon Patch et quand doit-il être utilisé?
Quand Exelon Patch ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation
d'Exelon Patch?
Exelon Patch peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Exelon Patch?
Quels effets secondaires Exelon Patch peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Exelon Patch?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Exelon Patch? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce
médicament. Ce médicament vous a été remis
personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles
semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Exelon® Patch
Novartis Pharma Schweiz AG
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Qu'est-ce que l'Exelon Patch et quand doit-il être utilisé?
Le patch transdermique Exelon est un médicament qui contient le
principe actif rivastigmine. Ce principe
actif appartient au groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la
cholinestérase.
Exelon Patch est utilisé pour le traitement des patients adultes
atteints de la maladie d'Alzheimer légère à
modérée, une maladie évolutive du cerveau qui affecte
progressivement la mémoire, les capacités
intellectuel

Résumé des caractéristiques du produit

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Informations structurées
Table des matières
Exelon® Patch
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Exelon® Patch
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Rivastigmine
Excipients
Exelon Patch se présente sous forme de patchs ronds, constitués des
couches suivantes:
Couche de support de couleur beige: PET (polyéthylène
téréphtalate), encre d'impression: (beige)
Matrice de principe actif: copolymère de méthacrylate de
butyle/copolymère de méthacrylate de méthyle,
colle acrylique, tout-rac-alpha-tocophérol
Matrice de colle: colle de silicone, diméthicone,
tout-rac-alpha-tocophérol
Film protecteur: film de polyester couvert d'un fluoropolymère
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Patch transdermique
Exelon Patch 5: un patch de 5 cm2 contient 9 mg de rivastigmine;
libération de principe actif à la peau:
4.6 mg/24 h. Mention au verso «AMCX».
Exelon Patch 10: un patch de 10 cm2 contient 18 mg de rivastigmine;
libération de principe actif à la peau:
9.5 mg/24 h. Mention au verso «BHDI».
Exelon Patch 15: un patch de 15 cm2 contient 27 mg de rivastigmine;
libération de principe actif à la peau:
13.3 mg/24 h. Mention au verso «CNFU».
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique des patients présentant