FAMOTIDIN 40 mg/1 tableta film tableta

Pays: Bosnie-Herzégovine

Langue: croate

Source: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Ingrédients actifs:

famotidin

Disponible depuis:

Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka

Code ATC:

A02BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

famotidin

Dosage:

40 mg/1 tableta

forme pharmaceutique:

film tableta

Composition:

1 film tableta sadrži: 40 mg famotidina

Unités en paquet:

30 filmom obloženih tableta (3 blistera po 10 filmom obloženih tableta) u kutiji

Type d'ordonnance:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Fabriqué par:

HEMOFARM A.D. Vršac, Srbija

Statut de autorisation:

Važeći

Date de l'autorisation:

2016-12-04

Notice patient

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
FAMOTIDIN HF
20 mg, film tableta
40 mg, film tableta
famotidin
Pažljivo proČitajte ovo uputstvo, prije nego što poČnete da
koristite ovaj lijek.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko
neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog
ljekara ili farmaceuta.
U ovom uputstvu proČitaĆete:
1. Šta je lijek FAMOTIDIN HF i čemu je namijenjen
2. Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek FAMOTIDIN HF
3. Kako se upotrebljava lijek FAMOTIDIN HF
4. Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati lijek FAMOTIDIN HF
6. Dodatne informacije
1. ŠTA JE LIJEK FAMOTIDIN HF I ČEMU JE NAMIJENJEN?
Lijek FAMOTIDIN HF sadrži aktivnu supstancu famotidin, koja pripada
grupi lijekova pod nazivom
histamin antagonisti H
2
receptora koji smanjuju lučenje kiseline u želucu.
FAMOTIDIN HF 20 mg se koristi za:

liječenje čireva u želucu i dvanaestopalačnom crijevu (duodenum).

spriječavanje ponovnog javljanja čireva u želucu i
dvanaestopalačnom crijevu (duodenum).

liječenje Zollinger-Ellison sindroma, oboljenje gdje želudac
proizvodi previše kiseline.

liječenje simptoma (npr. žgaravice) blagog refluksnog ezofagitisa
(blaga upala jednjaka).
FAMOTIDIN HF 40 mg se koristi za:

liječenje čireva u želucu i dvanaestopalačnom crijevu (duodenum).

liječenje Zollinger-Ellison sindroma, oboljenje gdje želudac
proizvodi previše kiseline.

liječenje simptoma blagog do umjerenog refluksnog ezofagitisa (blaga
do umjerena upala
jednjaka), oboljenje koje uzrokuje žgaravicu.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK FAMOTIDIN HF
Upozorite
ljekara
ako
uzimate
druge
lijekove,
imate
neku
hroni_č_nu
bolest,
neki
poreme_ć_aj
metabolizma, preosje

Résumé des caractéristiques du produit

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
FAMOTIDIN HF
40 mg, film tableta
famotidin
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
FAMOTIDIN HF, 40 mg, film tableta
Jedna film tableta sadrži:
famotidin
40 mg
Za pomo_ć_ne supstance, vidjeti dio 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Okrugle, bikonveksne film tablete, svijetlo smeđe boje, na prelomu
bijele.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije

Duodenalni ulkus

Benigni ulkus želuca

Zollinger-Ellison sindrom

Liječenje blagog do umjerenog refluksnog ezofagitisa
4.2. Doziranje i naČin primjene
Odrasli i stariji pacijenti
Duodenalni ulkusi i benigni stomačni ulkusi
40 mg famotidina jednom uveče prije odlaska na spavanje
Zollinger-Ellison sindrom
Pacijenti koji ranije nisu primali antisekretornu terapiju, terapiju
za Zollinger-Ellison sindrom treba
započeti sa 20 mg famotidina (ekvivalent 1 film tableta Famotidin 20
mg film tablete svakih šest sati).
Za daljnje liječenje doze se moraju prilagoditi prema obimu sekrecije
kiseline i kliničkog odgovora
pacijenta kod se sekrecija kiseline ne smanji na prihvatljiv nivo
(npr. <10 mEq/h sat vremena prije
sljedeće doze famotidina).
Ukoliko doza od 800 mg/d ne rezultira u dovoljnom spriječavanju
inhibicije sekrecije, potrebno je
razmotiriti alternativnu terapiju za regulisanje sekrecije kiseline
zato što nema iskustva kod dugotrajne
primjene doza većih od 800 mg famotidina/d.
Terapiju treba nastaviti dok god je klinički neophodna.
Pacijenti koji su već na terapiji drugim antagonistima H
2
receptora mogu odmah da pređu na veće
početne doze od preporučenih kod novih pacijenata. Početna doza
zavisi od težine kliničke slike i
doze prethodno korišćenog antagonistima H
2
receptora.
Blagi do umjereni refluksni ezofagitis
U liječenju blagog do umjerenog refluksnog ezofagitisa, preporučuje
se 40 mg famotidina dva puta
dnevno (odgovara dvijema film tabletama Famotidin od 40 mg film
tableta).
Famotidin se uglavnom izlučuje preko bubrega. Kod pacijenta sa
oštećenom funkcijom bubrega čije