FASTENYL, solution buvable en ampoule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

arginine (aspartate d') 1500 mg; acide ascorbique 500 mg

Disponible depuis:

MEDA PHARMA

Code ATC:

A13A

DCI (Dénomination commune internationale):

arginine (aspartate d') 1500 mg; acide ascorbique 500 mg

Dosage:

1500 mg

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour une ampoule > arginine (aspartate d' 1500 mg > acide ascorbique 500 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

10 ampoule(s) en verre brun de 5 ml

Domaine thérapeutique:

A VISEE ANTI ASTHENIQUE (A appareil digestif et métabolisme)

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES, code ATC : A13A.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans les états de fatigue passagers.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Abrogée le 26/01/2022

Date de l'autorisation:

1998-12-21

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/04/2021
Dénomination du médicament
FASTENYL, solution buvable en ampoule
Aspartate d'arginine, acide ascorbique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FASTENYL, solution buvable en ampoule et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FASTENYL, solution buvable en
ampoule ?
3. Comment prendre FASTENYL, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FASTENYL, solution buvable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FASTENYL, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES, code ATC : A13A.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans les états de fatigue
passagers.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
FASTENYL,
solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais FASTENYL, solution buvable en ampoule :
·
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
·
en cas de calcul rénal.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN
OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertisseme

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/04/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FASTENYL, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aspartate d'arginine
..............................................................................................................1
500,00 mg
Acide ascorbique (vitamine C)
...............................................................................................
500,00 mg
Pour une ampoule.
Excipients à effet notoire : Ce médicament contient 4 mg de
parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), 1
mg de parahydroxybenzoate de propyle (E 216) et 68 mg de sodium par
ampoule.
Pour la liste complète des excipients,
voir rubrique 6.1
.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L’ADULTE.
2 ampoules par jour, à diluer dans un verre d’eau :
- soit une le matin et une à midi,
- soit deux le matin (ou à midi) en une seule prise.
Le traitement s’effectue par cures de 8 à 15 jours.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1,
notamment aux parahydroxybenzoates.
·
Lithiases rénales oxalo-calciques pour des doses de vitamine C
supérieures à 1 g par jour.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut
interférer avec les tests biologiques
suivants : dosage de la créatinine et du glucose sanguins et
urinaires (contrôle du diabète par tigette au
glucose-oxydase).
En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne
pas prendre la vitamine C en fin de
journée.
En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle et de
parahydroxybenzoate de propyle, ce
médicament peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement
retardées).
Ce médicament contient 68 mg de sodium par