Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Félodipine 10 mg
EG SA-NV
C08CA02
Felodipine
10 mg
Comprimé à libération prolongée
Félodipine 10 mg
Voie orale
Felodipine
CTI code: 238077-09 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238077-08 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238077-07 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238077-06 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238077-05 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238077-04 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 99999999999999 - Code CNK: 2072783 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238077-03 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238077-14 - Taille de l'emballage: 1000 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238077-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238077-13 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238077-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238077-12 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238077-11 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581008627 - Code CNK: 3907938 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238077-10 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05400581002267 - Code CNK: 2559789 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2002-07-01
Notice NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR FELODIPINE EG RETARD 5 MG ET 10 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE :Félodipine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signed de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu’est-ce que Felodipine EG Retard et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Felodipine EG Retard? 3. Comment prendre Felodipine EG Retard? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Felodipine EG Retard? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE FELODIPINE EG RETARD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Felodipine EG Retard comprimés appartient au groupe des médicaments appelés antagonistes du calcium appartenant à la famille des dihydropyridines. Les antagonistes du calcium agissent en relaxant les muscles lisses des parois vasculaires et en dilatant les vaisseaux sanguins. Il en résulte une baisse de la tension artérielle. Les comprimés de Felodipine EG Retard sont utilisés dans le traitement des patients souffrant d’une tension artérielle élevée (hypertension essentielle). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE FELODIPINE EG RETARD? NE PRENEZ JAMAIS FELODIPINE EG RETARD: - si vous êtes allergique à la félodipine, à d’autres substances similaires (antagonistes du calcium appartenant à la f Lire le document complet
Résumé des caracteristiques du produit RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Felodipine EG Retard 5 mg comprimés à libération prolongée. Felodipine EG Retard 10 mg comprimés à libération prolongée. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Felodipine EG Retard 5 mg: 1 comprimé à libération prolongée contient 5 mg de félodipine. Excipient(s) à effet notoire: Chaque comprimé à libération prolongée contient 22,75 mg de lactose. Felodipine EG Retard 10 mg: 1 comprimé à libération prolongée contient 10 mg de félodipine. Excipient(s) à effet notoire: Chaque comprimé à libération prolongée contient 20,38 mg de lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à libération prolongée. Felodipine EG Retard 5 mg: Comprimés à libération prolongée, pelliculés, biconvexes, ronds, rose clair, avec l’impression 5. Felodipine EG Retard 10 mg: Comprimés à libération prolongée, pelliculés, biconvexes, ronds, rouge- brun, avec l’impression 10. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Hypertension essentielle. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Posologie _Hypertension_ Felodipine EG Retard 5 mg et Felodipine EG 10 mg doivent être généralement administrés comme suit: La dose d'attaque recommandée est de 5 mg de félodipine une fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 10 mg de félodipine une fois par jour, ou une autre substance antihypertensive peut être ajoutée. Les augmentations de la dose doivent avoir lieu avec un intervalle d'au minimum 2 semaines. La dose d'entretien normale est de 5 à 10 mg une fois par jour. La dose journalière maximale est de 10 mg de félodipine. La dose doit être adaptée aux besoins individuels du patient. 1/8 Résumé des caracteristiques du produit _Personnes âgées_ Chez les personnes âgées, la dose d'attaque recommandée doit être adaptée à la dose la plus faible disponible. Les augmentations ultérieures du dosage doi Lire le document complet