Felodipine EG Retard 5 mg compr. lib. prol.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Félodipine 5 mg

Disponible depuis:

EG SA-NV

Code ATC:

C08CA02

DCI (Dénomination commune internationale):

Felodipine

Dosage:

5 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé à libération prolongée

Composition:

Félodipine 5 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Felodipine

Descriptif du produit:

CTI code: 238061-09 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238061-08 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238061-07 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238061-06 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238061-05 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238061-04 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 99999999999999 - Code CNK: 2072767 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238061-03 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238061-14 - Taille de l'emballage: 1000 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238061-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238061-13 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238061-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238061-12 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238061-11 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581008634 - Code CNK: 3907920 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 238061-10 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05400581002274 - Code CNK: 2559797 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2002-07-01

Notice patient

                                Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FELODIPINE EG RETARD 5 MG ET 10 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION
PROLONGÉE
:Félodipine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signed de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Felodipine EG Retard et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Felodipine EG Retard?
3.
Comment prendre Felodipine EG Retard?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Felodipine EG Retard?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FELODIPINE EG RETARD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Felodipine EG Retard comprimés appartient au groupe des médicaments
appelés antagonistes du
calcium appartenant à la famille des dihydropyridines. Les
antagonistes du calcium agissent en
relaxant les muscles lisses des parois vasculaires et en dilatant les
vaisseaux sanguins. Il en résulte une
baisse de la tension artérielle.
Les comprimés de Felodipine EG Retard sont utilisés dans le
traitement des patients souffrant d’une
tension artérielle élevée (hypertension essentielle).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
FELODIPINE EG RETARD?
NE PRENEZ JAMAIS FELODIPINE EG RETARD:
-
si vous êtes allergique à la félodipine, à d’autres substances
similaires (antagonistes du calcium
appartenant à la f
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                Résumé des caracteristiques du produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Felodipine EG Retard 5 mg comprimés à libération prolongée.
Felodipine EG Retard 10 mg comprimés à libération prolongée.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Felodipine EG Retard 5 mg:
1 comprimé à libération prolongée contient 5 mg de félodipine.
Excipient(s) à effet notoire:
Chaque comprimé à libération prolongée contient 22,75 mg de
lactose.
Felodipine EG Retard 10 mg:
1 comprimé à libération prolongée contient 10 mg de félodipine.
Excipient(s) à effet notoire:
Chaque comprimé à libération prolongée contient 20,38 mg de
lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée.
Felodipine EG Retard 5 mg: Comprimés à libération prolongée,
pelliculés, biconvexes, ronds, rose
clair, avec l’impression 5.
Felodipine EG Retard 10 mg: Comprimés à libération prolongée,
pelliculés, biconvexes, ronds, rouge-
brun, avec l’impression 10.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hypertension essentielle.
4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
_Hypertension_
Felodipine EG Retard 5 mg et Felodipine EG 10 mg doivent être
généralement administrés comme
suit:
La dose d'attaque recommandée est de 5 mg de félodipine une fois par
jour.
Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 10 mg de félodipine
une fois par jour, ou une autre
substance antihypertensive peut être ajoutée. Les augmentations de
la dose doivent avoir lieu avec un
intervalle d'au minimum 2 semaines. La dose d'entretien normale est de
5 à 10 mg une fois par jour.
La dose journalière maximale est de 10 mg de félodipine.
La dose doit être adaptée aux besoins individuels du patient.
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Résumé des caracteristiques du produit
_Personnes âgées_
Chez les personnes âgées, la dose d'attaque recommandée doit être
adaptée à la dose la plus faible
disponible. Les augmentations ultérieures du dosage doi
                                
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Notice patient Notice patient néerlandais 01-07-2022

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