Felpreva

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Disponible depuis:

Vétoquinol SA

Code ATC:

QP52AA51

DCI (Dénomination commune internationale):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Groupe thérapeutique:

Katės

Domaine thérapeutique:

Vaistai nuo kirmėlių,

indications thérapeutiques:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2021-11-11

Notice patient

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS:
Felpreva, užlašinamasis tirpalas mažoms katėms (1,0–2,5 kg)
Felpreva, užlašinamasis tirpalas vidutinėms katėms (> 2,5–5,0
kg)
Felpreva, užlašinamasis tirpalas didelėms katėms (> 5,0–8,0 kg)
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Felpreva, užlašinamasis tirpalas mažoms katėms (1,0–2,5 kg)
Felpreva, užlašinamasis tirpalas vidutinėms katėms (> 2,5–5 kg)
Felpreva, užlašinamasis tirpalas didelėms katėms (> 5–8 kg)
tigolaneras / emodepsidas / prazikvantelis
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje pipetėje yra:
FELPREVA UŽLAŠINAMASIS
TIRPALAS
VIENOS DOZĖS
TŪRIS (ML)
TIGOLANERAS
[MG]
EMODEPSIDAS
[MG]
PRAZIKVANTELIS
mažoms katėms (1,0–2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
vidutinėms katėms (> 2,5–
5,0 kg)
0,74
72,45
15,06
60,24
didelėms katėms (> 5,0–
8,0 kg)
1,18
115,52
24,01
96,05
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ: 2,63 mg/ml butilhidroksianizolo (E320) ir 1,10
mg/ml butilhidroksitolueno
(E321) kaip antioksidantų.
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus nuo geltonos iki raudonos spalvos tirpalas.
Laikymo metu spalva gali pasikeisti. Šis reiškinys neturi įtakos
gaminio kokybei.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms, esant mišrioms parazitų infekcijoms / infestacijoms ar jų
rizikai. Šis veterinarinis vaistas
skirtinas tik tuomet, kai vienu metu veikti reikia ektoparazitus,
cestodus ir nematodus.
Ektoparazitai

Gydyti katėms nuo užsikrėtimo blusomis (_Ctenocephalides felis_) ir
erkėmis (_Ixodes ricinus, _
_Ixodes holocyclus_), užtikrinant neatidėliotiną ir nuolatinį
žudymą 13 savaičių.

Šis veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip gydymo nuo
blusų sukelto alerginio
dermatito (BAD) strategijos dalis.

Lengviems ir vidutinio sunkumo kačių niežams (sukelti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Felpreva, užlašinamasis tirpalas mažoms katėms (1,0–2,5 kg)
Felpreva, užlašinamasis tirpalas vidutinėms katėms (> 2,5–5,0
kg)
Felpreva, užlašinamasis tirpalas didelėms katėms (> 5,0–8,0 kg)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų):
kiekvienoje pipetėje yra:
VIENOS DOZĖS
TŪRIS (ML)
TIGOLANERAS
EMODEPSIDAS
PRAZIKVANTELIS
Felpreva mažoms katėms
(1,0–2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva vidutinėms katėms
(> 2,5–5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva stambioms katėms
(> 5–8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
2,63 mg/ml butilhidroksianizolio (E320) ir 1,10 mg/ml
butilhidroksitolueno (E321) kaip antioksidantų.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus nuo geltonos iki raudonos spalvos tirpalas.
Laikymo metu gali pakisti spalva. Šis reiškinys neturi įtakos
gaminio kokybei.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms, esant mišrioms parazitų infestacijoms / infekcijoms ar jų
rizikai. Šis veterinarinis vaistas
skirtinas tik tuomet, kai vienu metu veikti reikia ektoparazitus,
cestodus ir nematodus.
Ektoparazitai

Gydyti katėms nuo užsikrėtimo blusomis (_Ctenocephalides felis_) ir
erkėmis (_Ixodes ricinus, _
_Ixodes holocyclus_), užtikrinant neatidėliotiną ir nuolatinį
žudymą 13 savaičių.

Šis veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip gydymo nuo
blusų sukelto alerginio
dermatito (BAD) strategijos dalis.

Lengviems ir vidutinio sunkumo kačių niežams (_Notoedres cati_)
gydyti.

Ausų erkučių (_Otodectes cynotis_) užsikrėtimui gydyti.
3
Virškinimo trakto apvaliosios kirmėlės (nematodai)
Infekcijoms gydyti:

_Toxocara cati _(subrendusiems ir nesubrendusiems suaugusiems, L4 ir
L3)

_Toxascaris leonina
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-09-2023
Notice patient Notice patient espagnol 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-09-2023
Notice patient Notice patient danois 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-09-2023
Notice patient Notice patient grec 08-06-2024
Notice patient Notice patient anglais 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-09-2023
Notice patient Notice patient français 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-09-2023
Notice patient Notice patient italien 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-09-2023
Notice patient Notice patient letton 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-09-2023
Notice patient Notice patient roumain 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-09-2023
Notice patient Notice patient slovène 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 08-06-2024
Notice patient Notice patient islandais 08-06-2024
Notice patient Notice patient croate 08-06-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents