FERTIPIG LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE POUR PORCINS

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Gonadotropine chorionique, Gonadotropine sérique

Disponible depuis:

CEVA SANTE ANIMALE

Code ATC:

QG03GA99 association de gonadot

DCI (Dénomination commune internationale):

Hcg, pregnant mare's serum Gonadotropin

forme pharmaceutique:

Lyophilisat et solvant pour solution injectable

Groupe thérapeutique:

Truie

Domaine thérapeutique:

association de gonadotropines

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Date de l'autorisation:

2007-01-30

Résumé des caractéristiques du produit

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
FERTIPIG LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE POUR PORCINS
2. Composition qualitative et quantitative
Un flacon de lyophilisat contient :
Substance(s) active(s) :
Gonadotropine sérique equine (PMSG) ........
2000 UI
Gonadotropine chorionique humaine (hCG)
......
1000 UI
Un flacon de solvant contient :
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) .............
375 mg
Un ml de solution reconstituée contient :
Substance(s) active(s) :
Gonadotropine sérique equine (PMSG) ........
80 UI
Gonadotropine chorionique humaine (hCG)
......
40 UI
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) .............
15 mg
Une dose de 5 ml de solution reconstituée contient :
Substance(s) active(s) :
Gonadotropine sérique equine (PMSG) ........
400 UI
Gonadotropine chorionique humaine (hCG)
......
200 UI
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) .............
75 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour solution injectable.
Lyophilisat : lyophilisat de couleur blanche à blanc cassé.
Solvant : solution incolore et limpide.
Solution reconstituée : solution incolore et limpide.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Porcins (truies).
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les truies au sevrage :
Induction et synchronisation de l'oestrus dans les 7 jours suivant le
traitement.
Réduction de l'intervalle sevrage-oestrus chez les truies à oestrus
tardif.
Traitement de l'anoestrus saisonnier.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez les femelles en gestation.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à l'une des
substances actives ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les truies présentant des kystes folliculaires.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
L'administration
du
traitement
au
cours
de
la
phase
lutéale
primaire
ou
en
milieu
du
cycle
pourrait
favoriser
le
développe
                                
                                Lire le document complet