FINADYNE TRANSDERMAL 50 MG/ML SOLUTION POUR POUR-ON POUR BOVINS

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Flunixine méglumine

Disponible depuis:

INTERVET INTERNATIONAL

Code ATC:

QM01AG90

DCI (Dénomination commune internationale):

Flunixine méglumine

forme pharmaceutique:

Solution pour pour-on

Groupe thérapeutique:

Bovins

Domaine thérapeutique:

produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens, fenamates, flunixine

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste II

Date de l'autorisation:

2014-04-01

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
FINADYNE TRANSDERMAL 50 MG/ML SOLUTION POUR POUR-ON POUR BOVINS
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Flunixine
……………………………….................
50,0 mg
(sous forme de méglumine)
(soit 83 mg de flunixine méglumine)
Excipient(s) :
Lévomenthol
……………………………………….
50,0 mg
Rouge
allura
AC
(E129)……….
………………….
0,2 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution pour pour-on.
Liquide clair de couleur rouge, limpide et exempt de particules
visibles.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins :
- Réduction de la fièvre associée à une maladie respiratoire.
- Réduction de la fièvre associée à des mammites aiguës.
- Réduction de la douleur et de la boiterie associées à un phlegmon
interdigité (panaris), une dermatite interdigitée
(fourchet) et une dermatite digitée (maladie de Mortellaro).
4.3. Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux atteints de maladies cardiaque,
hépatique ou rénale, ou s'il existe des signes d'ulcération
gastro-intestinale ou de saignement.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de déshydratation sévère,
d'hypovolémie car il existe un risque potentiel
d'augmentation de toxicité rénale.
Ne pas administrer aux vaches dans les 48 heures précédant la date
prévue de la parturition.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou
à l'un des excipients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Appliquer uniquement sur une peau sèche et éviter toute exposition
à l'humidité pendant au moins 6 heures après
l'application.
En cas d'infection(s) bactérienne(s), un traitement antibiotique
concomitant devra être envisagé.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Préca