FLUBILAR 200 mg, solution buvable, ampoule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

méthyle (camphorate de) sodique

Disponible depuis:

LABORATOIRES MADAUS

Code ATC:

A05AX

DCI (Dénomination commune internationale):

methyl (camphorate) sodium

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour une ampoule > méthyle (camphorate de) sodique : 200 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

20 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 5 ml

Descriptif du produit:

304 036-5 ou 34009 304 036 5 5 - 20 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2009;337 002-2 ou 34009 337 002 2 5 - 40 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1995-09-26

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2011
Dénomination du médicament
FLUBILAR 200 mg, solution buvable, ampoule
CAMPHORATE DE MÉTHYLE SODÉ
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE FLUBILAR 200 mg, solution buvable, ampoule ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLUBILAR
200 mg, solution buvable,
ampoule ?
3. COMMENT PRENDRE FLUBILAR 200 mg, solution buvable, ampoule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER FLUBILAR 200 mg, solution buvable, ampoule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE FLUBILAR 200 mg, solution buvable, ampoule ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
AUTRES MEDICAMENTS POUR LA THERAPEUTIQUE BILIAIRE
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé en traitement d'appoint des digestions
difficiles et de la constipation.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLUBILAR
200 mg, solution buvable,
ampoule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS FLUBILAR 200 MG, SOLUTION BUVABLE, AMPOULE DANS LES
CAS SUIVANTS:
·
certaines maladies de l'intestin et du côlon,
·
douleurs abdominales (douleurs du ventre),
·
antécédents d'allergies à l'un des constituan

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLUBILAR 200 mg, solution buvable, ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cis-camphorate de méthyle sodé
..................................................................................................
200,00 mg
Pour une ampoule de 5 ml.
1 ampoule contient 3 g de saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
·
Traitement d'appoint de la constipation.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE
A diluer dans un demi-verre d'eau.
·
Dyspepsie: 1 ampoule, avant les 3 principaux repas ou au moment des
troubles.
·
Constipation: 3 ampoules, le matin à jeun.
4.3. Contre-indications
·
Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite hémorragique,
maladie de Crohn).
·
Syndrome occlusif ou sub-occlusif.
·
Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
·
Antécédents d'allergies à l'un des constituants, notamment au rouge
cochenille A (E124).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et
d'insuffisance hépato-cellulaire grave.
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la
teneur en saccharose (3 g par ampoule).
Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la
constipation est déconseillée.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant
au traitement hygiéno-diététique:
·
enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,
·
conseil d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit
doit être suspendue.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions clini