FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 2 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

acétylcystéine 2 g

Disponible depuis:

ZAMBON FRANCE

Code ATC:

R05CB01

DCI (Dénomination commune internationale):

acétylcystéine 2 g

Dosage:

2 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 ml > acétylcystéine 2 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec gobelet doseur polypropylène

Domaine thérapeutique:

MUCOLYTIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB01 (R : Système respiratoire).FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux.Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les cas de troubles de la sécrétion bronchique, c'est-à-dire dans les affections respiratoires récentes avec difficultés d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2000-03-28

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/11/2020
Dénomination du médicament
FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 2 % ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable
édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au
sucralose
Acétylcystéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 2 % ADULTES SANS
SUCRE,
solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de
sodium et au sucralose et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FLUIMUCIL EXPECTORANT
ACETYLCYSTEINE 2 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à
la saccharine sodique,
au cyclamate de sodium et au sucralose ?
3. Comment prendre FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 2 % ADULTES
SANS
SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au
cyclamate de sodium et au sucralose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 2 % ADULTES
SANS
SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au
cyclamate de sodium et au sucralose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 2 % ADULTES
SANS SUCRE,
solution buvable édulcorée à la

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/11/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 2 % ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable
édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au
sucralose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylcystéine
.......................................................................................................................
2,00 g
Pour 100 ml.
Excipients à effet notoire : sodium, benzoate de sodium,
parahydroxybenzoate de méthyle (E218), éthanol,
propylène glycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Troubles de la sécrétion bronchique. Affections respiratoires
récentes avec difficulté d'expectoration chez
l'adulte (difficultés à rejeter en recrachant les sécrétions
bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte.
Posologie
600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 godet doseur de 10 ml, 3 fois par
jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 6 jours sans avis médical.
Mode d’administration
Voie orale.
Il n’a pas été rapporté d’interaction avec les aliments ; il
n’existe pas d’indication concernant l’administration
du médicament avant ou après les repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L'association de mucolytique avec un antitussif et/ou une substance
asséchant les sécrétions (atropiniques) est
irrationnelle.
La prudence est recommandée lorsque le produit est utilisé chez des
patients présentant un ulcère
gastroduodénal ou des antécédents de cette affection, notamment en
cas d’administration concomitante
d’autres médicaments ayant un effet irritant c