FML-Neo Liquifilm Augentropfensuspension

Pays: Suisse

Langue: italien

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

fluorometholonum, neomycinum

Disponible depuis:

AbbVie AG

Code ATC:

S01CA07

DCI (Dénomination commune internationale):

fluorometholonum, neomycinum

forme pharmaceutique:

Augentropfensuspension

Composition:

fluorometholonum 1 mg, neomycinum 3.5 mg ut neomycini sulfas, benzalkonii chloridum 0.04 mg, poly(alcohol vinylicus), dinatrii edetas, natrii chloridum, dinatrii phosphas heptahydricus corresp. phosphas 1.89 mg, polysorbatum 80, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum, aqua purificata, natrii thiosulfas, ad suspensionem pro 1 ml.

classe:

A

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Infetti Infiammazione Agli Occhi

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1974-01-04

Notice patient

PATIENTENINFORMATION
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
FML-NEO™ LIQUIFILM®, collirio
Che cos’è FML-NEO™ LIQUIFILM® e quando si usa?
FML-NEO™ LIQUIFILM® è un collirio da usare solo su prescrizione
medica per le infiammazioni
dell'occhio che rispondono ai glucocorticoidi e nelle quali si tema
un'infezione o delle complicazioni
causate da batteri sensibili alla neomicina. Contiene un
glucocorticoide che è usato per trattare delle
infiammazioni dell’occhio e un antibiotico per trattare delle
infezioni.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Avvertenza per i portatori di lenti a contatto
FML-NEO™ LIQUIFILM® contiene benzalconio cloruro come conservante
che è conosciuto per il
suo effetto decolorante sulle lenti a contatto morbide e che può
causare irritazioni oculari. Se porta
delle lenti a contatto morbide, queste devono essere tolte prima di
ogni applicazione di FML-NEO™
LIQUIFILM® è si deve aspettare al meno 15 minuti prima di rimettere
le lenti a contatto.
Quando non si può usare FML-NEO™ LIQUIFILM®?
·In caso d'ipersensibilità (allergia) nota o presunta ad uno dei
componenti di FML-NEO™
LIQUIFILM®
·Nelle infezioni purulente acute dell'occhio, non trattate, causate
da microorganismi resistenti alla
neomicina
·Nelle cheratiti da herpes simplex (infezione della cornea causata
dal virus dell'herpes), in caso di
varicella, vaiolo vaccino e in molte altre malattie virali della
cornea e della congiuntiva
·Nelle infezioni dell'occhio prodotte da micobatteri (ad es.
tuberculosi) e in altre infezioni batteriche
non trattate agli occhi
·Nelle micosi delle strutture dell'occhio
Quando è richiesta prudenza nell’uso d

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