GASTROPULGITE, poudre pour suspension buvable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

gel d'hydroxyde d'aluminium et de carbonate de magnésium codesséchés 0; attapulgite de Mormoiron 2

Disponible depuis:

IPSEN CONSUMER HEALTHCARE

Code ATC:

A02AD01

DCI (Dénomination commune internationale):

gel d'hydroxyde d'aluminium et de carbonate de magnésium codesséchés 0; attapulgite de Mormoiron 2

Dosage:

0,5 g

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour un sachet-dose de 3,0515 g > gel d'hydroxyde d'aluminium et de carbonate de magnésium codesséchés 0,5 g > attapulgite de Mormoiron 2,5 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 3,0515 g

Domaine thérapeutique:

ANTIACIDE PROTECTEUR GASTRO-

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIACIDE PROTECTEUR GASTRO-ŒSOPHAGIEN - code ATC : A02AD01.Ce médicament est préconisé dans le traitement symptomatique : des douleurs, brûlures et aigreurs de l’estomac ou de l’œsophage, du reflux gastro-œsophagien (régurgitations et vomissements après les repas).

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Abrogée le 12/09/2023

Date de l'autorisation:

1995-07-10

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/02/2019
Dénomination du médicament
GASTROPULGITE, poudre pour suspension buvable
ATTAPULGITE DE MORMOIRON ACTIVÉE, GEL D’HYDROXYDE D’ALUMINIUM ET
DE CARBONATE DE MAGNÉSIUM CODESSÉCHÉS
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GASTROPULGITE, poudre pour suspension buvable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GASTROPULGITE, poudre pour suspension buvable ?
3. Comment prendre GASTROPULGITE, poudre pour suspension buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GASTROPULGITE, poudre pour suspension buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GASTROPULGITE, poudre pour suspension buvable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIACIDE PROTECTEUR
GASTRO-ŒSOPHAGIEN - code ATC : A02AD01.
Ce médicament est préconisé dans le traitement symptomatique :
·
des douleurs, brûlures et aigreurs de l’estomac ou de
l’œsophage,
·
du reflux gastro-œsophagien (régurgitations et vomissements après
les repas).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GASTROPULGITE, poudre pour
suspension buvable ?
Ne prenez jamais GASTROPULGITE, poudr

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/02/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GASTROPULGITE, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Attapulgite de Mormoiron
activée........................................................................................
2,5000 g
Gel d’hydroxyde d’aluminium et de carbonate de magnésium
codesséchés........................... 0,5000 g
Pour un sachet
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des
affections
œso-gastro-duodénales.
Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte : 1 sachet, dans un demi-verre d'eau, au moment des douleurs ou
après les repas en cas de reflux gastro-
oesophagien.
Il est habituellement inutile de dépasser 6 prises par jour.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Insuffisance rénale sévère.
Affections sténosantes du tube digestif.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Prudence en cas de mégacôlon par altération de la motricité
colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome).
Chez les insuffisants rénaux et dialysés chroniques, tenir compte de
la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les antiacides (sels d’aluminium, de calcium et de magnésium)
interagissent avec certains médicaments absorbés par voie
orale.
On constate une diminution de l’absorption digestive des
médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques à
distance des autres médicaments.
Associations déconseillées
+ Quinidiniques : Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine
et risque