Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
alginate de sodium 500; bicarbonate de sodium 267
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
A02BX
alginate de sodium 500; bicarbonate de sodium 267
500,00 mg
Suspension
pour un sachet-dose > alginate de sodium 500,00 mg > bicarbonate de sodium 267,00 mg
orale
24 sachet(s) aluminium polyéthylène de 10 ml
autres medicaments pour l'ulcere peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O)
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O). - code ATC : A02BXGAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE est indiquée dans les brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et les aigreurs d'estomac.Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage.
ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique
Valide
1997-04-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 03/01/2022 Dénomination du médicament GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique ? 3. Comment prendre GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro- œsophagien (R.G.O). - code ATC : A02BX GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE est indiquée dan Lire le document complet
ANSM - Mis à jour le : 03/01/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Alginate de sodium ...................................................................................................................... 500 mg Bicarbonate de sodium................................................................................................................. 267 mg Pour un sachet Excipients à effet notoire : chaque sachet contient 142,5 mg de sodium (soit 6,3 mmol), 40 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et 6,00 mg de parahydroxybenzoate de propyle (E216). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 . 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que régurgitations acides, pyrosis et digestion difficile (liée au reflux), comme par exemple, après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une œsophagite. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 sachet 3 fois par jour après les principaux repas et éventuellement le soir au coucher. Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d’inflammation œsophagienne sévères. Enfants de moins de 12 ans : uniquement sur avis médical. Populations particulières Personnes âgées : aucune adaptation de dose n’est requise. Insuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n’est requise pour cette population. Insuffisance rénale : attention requise en cas de régime sans sel strict (voir section 4.4). Durée du traitement : Si les symptômes ne s’améliorent pas après 7 jours de traitement, il convient de reconsidérer la situation clinique. Mode d’administration Voie orale. Bien malaxer le sachet avant ouverture. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Lire le document complet