GENABILINE

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Menbutone

Disponible depuis:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE

Code ATC:

QA05AX90

DCI (Dénomination commune internationale):

Menbutone

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Groupe thérapeutique:

Bovins, Caprins, Equins, Ovins, Porcins

Domaine thérapeutique:

pharmaco-thérapeutique modificateurs de la fonction hépatique d'excrétion (cholérétique)

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans

Date de l'autorisation:

1981-12-11

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
GENABILINE
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Menbutone ……………………………….....………..
……….
100 mg
Excipient(s) :
Chlorocrésol ………………………………………..
…..……..
2 mg
Métabisulfite de sodium (E223) ..………………..
………….
2 mg
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, équins et porcins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
bovins,
les
ovins,
les
caprins,
les
équins
et
les
porcins
:
- Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles
digestifs et d'insuffisance hépatique.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux cardiaques ou en gestation avancée.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Chez le cheval, injection uniquement par voie intraveineuse.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Non connues.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux
animaux
Non connues.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Parvoie
intraveineuse,
risque
de
salivation,
larmoiement,
tremblements,
miction,
défécation.
Par voie intramusculaire, risque de réaction au point d'injection
(œdème, infiltration hémorragique et
lésions de nécrose).
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser en cas de gestation avancée.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration
Chez
les
jeunes
bovins,
les
ovins,
les
caprins
et
les
porcins
:
10 mg de menbutone par kg de poids vif par voie intramusculaire ou
intraveineuse, correspondant à un